減数分裂におけるエピジェネティック制御機構の解明

阐明减数分裂过程中的表观遗传控制机制

• 批准号: 19K23731
• 负责人: 大屋 恵梨子
• 金额: $ 1.83万
• 依托单位: The University of Tokyo (2020-2022)Chuo University (2019)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-08-30 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K23731/
• 关键词: ヘテロクロマチン; 遺伝子; 発現制御; エピジェネティクス; 分裂酵母; 減数分裂; クロマチン

減数分裂は、精子や卵子等の生殖細胞の形成に必須であり、この過程に異常が生じると、染色体異常が生じ、不妊や個体の致死、ダウン症などの染色体異常疾患を引き起こす。減数分裂過程で生じる異常の原因は、①DNA配列依存的な異常と②それに依存しないエピジェネティックな異常に大別され、これまでの当該分野における研究は主に遺伝学的見地から①に注目したものがほとんどであり、②に関して詳細に調べた例は殆どない。本研究では、エピジェネティックな観点から減数分裂過程における染色体の構造変換のダイナミクスを明らかにし、その構造変換を制御する因子を特定することを目指し、以下の課題を中心に研究を実施した。【高次クロマチンの「再構築」系の確立】本研究では、減数分裂におけるエピジェネティックな染色体構造変換に関与する高次クロマチン制御メカニズムの解明を目指しているが、高次クロマチン形成がどのように起こるのか不明な点が多く残されている。まず、エピジェネティックな染色体構造変換に関与する高次クロマチン形成・維持のメカニズムを詳細に検証する為、昨年度は、ユニークな遺伝子増幅・維持機構を持つ出芽酵母のリボソームRNA遺伝子領域を利用して、その領域に高次クロマチン形成へ関わる分裂酵母の遺伝子を組み込み、それらを酵母内で再構築する系を構築した。当該年度は、その構築した系を用いて、高次クロマチンの再構築を試みた。いくつかの高次クロマチン形成に関与する遺伝子を異種酵母内で発現させ、高次クロマチンを再構築できるか検証した。

Meiosis は, sperm や egg の germ cell formation に の must be で あ り, こ の に abnormal が raw じ る と が じ, don't stretch marks, chromosome abnormality や individual の death, ダ ウ ン disease な ど の を chromosomal abnormalities disease lead き up こ す. Abnormal meiosis で raw じ る は の reasons, abnormal DNA match column dependent な と paying そ れ に dependent し な い エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ッ ク な abnormal に comparing さ れ, こ れ ま で の when the eset に お け は る research main に heritage 伝 learn insight か ら (1) に attention し た も の が ほ と ん ど で あ り, (2) に masato し て detailed に adjustable べ た example は perilous ど な い. This study で は, エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ッ ク な 観 point か ら meiosis に お け の る chromosome structural variations in の ダ イ ナ ミ ク ス を Ming ら か に し, そ の structural variations in を suppression す る factor を specific す る こ と を refers し, the following の を を center に studying be applied し た. The high order ク ロ マ チ ン の "to build" is の establish 】 this study で は, meiosis に お け る エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ッ ク な chromosome structural variations in に masato and す る higher ク ロ マ チ ン suppression メ カ ニ ズ ム の interpret を refers し て い る が, high times ク ロ マ チ ン form が ど の よ う に up こ る の か unknown な point が く more residual さ れ て い る. ま ず, エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ッ ク な chromosome structural variations in に masato and す る higher ク ロ マ チ ン formation, maintain の メ カ ニ ズ ム を detailed に 検 card す る for, yesterday's annual は, ユ ニ ー ク な heritage 伝 son of rights, to maintain institutions を hold つ budding yeast の リ ボ ソ ー ム RNA heritage 伝 sub-fields を using し て, そ の domain に high times ク ロ マ チ ン form へ masato わ る split The 伝 subgroup を of yeast heritage み込み and the で reconstruction する system を within それらを yeast construct た た. In that year, を and そ are used to construct た and を and then to construct を and みた again. い く つ か の higher ク ロ マ チ ン form に masato and す る posthumous son 伝 を within heterogeneous yeast で 発 now さ せ, high times ク ロ マ チ ン を to construct で き る か 検 card し た.

项目成果

細胞静止期における高次クロマチンのダイナミックな構造変換機構

细胞静止期间高阶染色质的动态结构转变机制

• 发表时间: 2020
• 作者: Moo Kar Yee;Akiko Masada;Haruka Manabe;Hirotomo Takatsuka;Shiori S Aki;Masaaki Umeda;大屋 恵梨子
• 通讯作者: 大屋 恵梨子

Karolinska Institutet(スウェーデン)

卡罗林斯卡学院（瑞典）

Abo1 is required for the H3K9me2 to H3K9me3 transition in heterochromatin

• DOI: 10.1038/s41598-020-63209-y
• 发表时间: 2020-04-08
• 期刊: SCIENTIFIC REPORTS
• 影响因子: 4.6
• 作者: Dong, Wenbo;Oya, Eriko;Durand-Dubief, Mickael
• 通讯作者: Durand-Dubief, Mickael

Institute of Life Sciences(インド)

生命科学研究所（印度）