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減数分裂におけるエピジェネティック制御機構の解明

阐明减数分裂过程中的表观遗传控制机制

基本信息

批准号：
19K23731
负责人：
大屋恵梨子
金额：
$ 1.83万
依托单位：
The University of Tokyo (2020-2022)Chuo University (2019)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-08-30 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

減数分裂は、精子や卵子等の生殖細胞の形成に必須であり、この過程に異常が生じると、染色体異常が生じ、不妊や個体の致死、ダウン症などの染色体異常疾患を引き起こす。減数分裂過程で生じる異常の原因は、①DNA配列依存的な異常と②それに依存しないエピジェネティックな異常に大別され、これまでの当該分野における研究は主に遺伝学的見地から①に注目したものがほとんどであり、②に関して詳細に調べた例は殆どない。本研究では、エピジェネティックな観点から減数分裂過程における染色体の構造変換のダイナミクスを明らかにし、その構造変換を制御する因子を特定することを目指し、以下の課題を中心に研究を実施した。【高次クロマチンの「再構築」系の確立】本研究では、減数分裂におけるエピジェネティックな染色体構造変換に関与する高次クロマチン制御メカニズムの解明を目指しているが、高次クロマチン形成がどのように起こるのか不明な点が多く残されている。まず、エピジェネティックな染色体構造変換に関与する高次クロマチン形成・維持のメカニズムを詳細に検証する為、昨年度は、ユニークな遺伝子増幅・維持機構を持つ出芽酵母のリボソームRNA遺伝子領域を利用して、その領域に高次クロマチン形成へ関わる分裂酵母の遺伝子を組み込み、それらを酵母内で再構築する系を構築した。当該年度は、その構築した系を用いて、高次クロマチンの再構築を試みた。いくつかの高次クロマチン形成に関与する遺伝子を異種酵母内で発現させ、高次クロマチンを再構築できるか検証した。

The formation of reproductive cells such as meiosis and sperm and eggs is necessary and the process of meiosis and abnormality is the result of abnormality. , Chromosomal abnormality causes birth, infertility causes death in individuals, and chromosomal abnormality causes chromosomal abnormality. Causes of abnormality in meiosis process, ① Abnormality of DNA arrangement dependence, ② Abnormality of DNA arrangement dependence, しないエピジェネ Abnormality of large differences, and It is the main point of the study of the subject and the study of the field of study. It is worth paying attention to.たものがほとんどであり、②に关してDetailsに动べた examplesは殆どない. In this study, the structure of the meiosis process and the transformation of the structure of chromosomes are explained in this study.らかにし, そのstructural change をControl する factor をspecific することを Eye refers to し, the following のtopic をcenterにresearch を実 implement した. [Establishment of the "high-order reconstruction" system] This study examines the relationship between chromosome structure replacement and the high-end of meiosis.クロマチンcontrol メカニズムの解明を Eyes refers to しているが, high times クロマがどのように开こるのか无码な点が多く residualされている.まず, エピジェネティックなchromosome structure change and するhigh-order クロマチン formation and maintenanceメカニズムをDetails に検 Certificate する, Last year は, ユニークな伝子increase・Maintenance organization をhold つThe formation of budding yeast's RNA legacy sub-area and the use of high-end areas of budding yeastへ Off the fission yeast の伝子を组み込み, and the それらをyeast でreconstruction するsystem をconstruct した. In that year, the は, そのconstructed した system を used いて, and the high-grade クロマチンの re-built をtest みた.いくつかの高子クロマチン成に关与する伝子を Different yeast inner で発appears させ, 高时クロマチンを re-constructed できるか検证した.