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Development of a predictive method for cerebral onset of adrenoleukodystrophy by multiomics analysis

Development of a predictive method for cerebral onset of adrenoleukodystrophy by multiomics analysis
通过多组学分析开发肾上腺脑白质营养不良脑发病的预测方法
批准号:
20H03640
负责人:
Shimozawa Nobuyuki
金额:
$11.4万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2020
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2020-04-01 至 2023-03-31

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期刊论文(15)
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DOI: 10.3390/ijns7030058
发表时间: 2021-08-25
期刊: International journal of neonatal screening
影响因子: 3.5
作者: [Shimozawa N, Takashima S, Kawai H, Kubota K, Sasai H, Orii K, Ogawa M, Ohnishi H]
通讯作者: Ohnishi H
A 29-year-old patient with adrenoleukodystrophy presenting with Addison’s disease
一名 29 岁的肾上腺脑白质营养不良患者,表现为艾迪生氏病
DOI: 10.1507/endocrj.ej19-0576
发表时间: 2020
期刊: Endocrine Journal
影响因子: 2
作者: [Tanaka H, Amano N, Tanaka K, Katsuki T, Adachi T, Shimozawa N, Kawai T]
通讯作者: Kawai T
DOI: --
发表时间: 2020
期刊:
影响因子: --
作者: [Higashimoto K, Watanabe H, Tanoue Y, Tonoki H, Tokutomi T, Hara S, Yatsuki H, Soejima H., Yawara Haga,Junichi Hata,Takaaki Kaneko,Tatsuhiko Yamada,Yuji Komaki,Fumiko Seki,Tetsuo Yamamori,Noritaka Ichinohe,Yuichi Yamashita,Akira Furukawa,Hideyuki Okano,James Hirotaka Okano,Misako Komatsu, 齋藤潤, 井上聡, 下澤伸行]
通讯作者: 下澤伸行
Hypomorphic mutation of PEX3 with peroxisomal mosaicism reveals the oscillating nature of peroxisome biogenesis coupled with differential metabolic activities
PEX3 的亚形突变与过氧化物酶体嵌合揭示了过氧化物酶体生物发生的振荡性质以及不同的代谢活动
DOI: 10.1016/j.ymgme.2022.07.008
发表时间: 2022
期刊: Molecular Genetics and Metabolism
影响因子: 3.8
作者: [Takashima Shigeo, Fujita Haruka, Toyoshi Kayoko, Ohba Akiko, Hirata Yoko, Shimozawa Nobuyuki, Oh-hashi Kentaro]
通讯作者: Oh-hashi Kentaro
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