Clarification of the pathogenesis of childhood nephrotic syndrome using iPS cell-derived kidney organoids
利用 iPS 细胞衍生的肾脏类器官阐明儿童肾病综合征的发病机制
基本信息
- 批准号:20H03698
- 负责人:
- 金额:$ 11.32万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
State of the art nephrotic syndrome: Insights into pathogenesis and treatment
最先进的肾病综合征:发病机制和治疗的见解
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Qi H;Nakajima N;Iwashita A;Hata D;Kinoshita K Inoue-Murayama M;Kazumoto Iijima
- 通讯作者:Kazumoto Iijima
エビデンスに基づいた小児ネフローゼ症候群の治療
儿童肾病综合征的循证治疗
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:MacIntosh AJJ;Chen P;Xu Z;Goto Y;Takeshita RSC;Martin CF;Stewart BM;Turner SE;Hayashi M;Akami R;Watanuki K;Kinoshita K;Yamanashi Y;田中千聖,木下こづえ,岩下明生,木滑黄平,伊谷原一;飯島一誠
- 通讯作者:飯島一誠
MMF after rituximab for complicated FRNS/SDNS
利妥昔单抗治疗复杂 FRNS/SDNS 后的 MMF
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Qi H;Nakajima N;Iwashita A;Hata D;Kinoshita K Inoue-Murayama M;Kazumoto Iijima;Kazumoto Iijima
- 通讯作者:Kazumoto Iijima
Clinical, Pathological, and Genetic Characteristics in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis
- DOI:10.34067/kid.0000812022
- 发表时间:2022-08-25
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nagano, China;Hara, Shigeo;Nozu, Kandai
- 通讯作者:Nozu, Kandai
A multicenter retrospective study of calcineurin inhibitors in nephrotic syndrome secondary to podocyte gene variants
- DOI:10.1016/j.kint.2023.02.022
- 发表时间:2023-04-19
- 期刊:
- 影响因子:19.6
- 作者:Malakasioti,Georgia;Iancu,Daniela;Tullus,Kjell
- 通讯作者:Tullus,Kjell
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Iijima Kazumoto其他文献
当院でフォローしている成人期に達した修正大血管転位症の検討
已成年并在我们医院接受随访的改良大动脉转位检查。
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Horinouchi Tomoko;Nozu Kandai;Iijima Kazumoto;村松 秀城;濱田 太立;六郷由佳 - 通讯作者:
六郷由佳
A girl with CLOVES syndrome with a recurrent PIK3CA somatic mutation and pancreatic steatosis
患有 CLOVES 综合征的女孩,伴有复发性 PIK3CA 体细胞突变和胰腺脂肪变性
- DOI:
10.1038/s41439-019-0063-9 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:1.5
- 作者:
Hanafusa Hiroaki;Morisada Naoya;Nomura Tadashi;Kobayashi Daisuke;Akasaka Yoshinobu;Ye Ming Juan;Nozu Kandai;Nishimura Noriyuki;Iijima Kazumoto;Nakao Hideto - 通讯作者:
Nakao Hideto
Male CDPX2 patient with EBP mosaicism and asymmetrically lateralized skin lesions with strict midline demarcation
男性 CDPX2 患者,患有 EBP 嵌合体和不对称偏侧皮肤病变,中线分界严格
- DOI:
10.1002/ajmg.a.61159 - 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:
Horinouchi Tomoko;Morisada Naoya;Uemura Hiroyasu;Kobayashi Daisuke;Nozu Kandai;Okamoto Nobuhiko;Iijima Kazumoto - 通讯作者:
Iijima Kazumoto
A case of Potter sequence with WT1 mutation
WT1突变的Potter序列一例
- DOI:
10.1007/s13730-022-00742-x - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:1
- 作者:
Yoshino Miwa;Shimabukuro Wataru;Takeichi Mina;Omura Junya;Yokota Chie;Yamamoto Junko;Nakanishi Koichi;Morisada Naoya;Nozu Kandai;Iijima Kazumoto;Takahashi Yasuhiko - 通讯作者:
Takahashi Yasuhiko
新生児低酸素性虚血性脳症に対する低体温療法
新生儿缺氧缺血性脑病的低温治疗
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakasone Ruka;Fujioka Kazumichi;Kyono Yuki;Yoshida Asumi;Kido Takumi;Suga Shutaro;Abe Shinya;Ashina Mariko;Nishida Kosuke;Tanimura Kenji;Yamada Hideto;Nozu Kandai;Iijima Kazumoto;柴崎 淳 - 通讯作者:
柴崎 淳
Iijima Kazumoto的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Iijima Kazumoto', 18)}}的其他基金
Identification of Genes Involved in the Severity of Alport Syndrome and Elucidation of the Mechanism of its Severity
阿尔波特综合征严重程度相关基因的鉴定及其严重机制的阐明
- 批准号:
17H04189 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of molecular therapy for Alport syndrome
阿尔波特综合征分子疗法的发展
- 批准号:
26293203 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
ヒトiPS細胞とバイオマテリアルを用いたChondro-pasteの開発
使用人类 iPS 细胞和生物材料开发软骨膏
- 批准号:
24K12308 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
睡眠時ブラキシズム発症メカニズム解明に向けた疾患特異iPS細胞を用いた基盤研究
使用疾病特异性 iPS 细胞阐明睡眠磨牙症发病机制的基础研究
- 批准号:
24K13032 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒトiPS細胞を用いた神経毒性物質の高感度検出システムの開発
利用人类 iPS 细胞开发神经毒性物质的高灵敏度检测系统
- 批准号:
24K13420 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
EYS遺伝子異常を有する疾患特異的iPS細胞を用いた網膜色素変性の病態解明
使用具有 EYS 基因异常的疾病特异性 iPS 细胞阐明色素性视网膜炎的病理学
- 批准号:
24K12803 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
関節リウマチ患者由来iPS細胞から単球系細胞と破骨細胞への分化異常の解明
阐明源自类风湿性关节炎患者的 iPS 细胞异常分化为单核细胞和破骨细胞
- 批准号:
24K11626 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
iPS細胞由来下垂体オルガノイドを用いた下垂体組織幹細胞移植療法を目指した研究
使用 iPS 细胞衍生的垂体类器官进行垂体组织干细胞移植治疗的研究
- 批准号:
24K11719 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規動物モデル、iPS細胞モデルを用いたCANVASの病態解明
使用新的动物模型和 iPS 细胞模型阐明 CANVAS 的病理学
- 批准号:
24K10664 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ピルビン酸脱水素酵素欠損症患者iPS細胞による脳・神経細胞の病態解析と創薬研究
使用丙酮酸脱氢酶缺乏症患者的 iPS 细胞进行脑和神经细胞的病理分析以及药物发现研究
- 批准号:
24K10937 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者iPS細胞を用いたX連鎖性ミオチュブラーミオパチーの病態解明
使用患者 iPS 细胞阐明 X 连锁肌管肌病的病理学
- 批准号:
24K10977 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム編集により様々なヘテロプラスミーを持つMELAS患者由来iPS細胞を用いた病態解明
通过基因组编辑,使用来自具有各种异质性的 MELAS 患者的 iPS 细胞阐明病理学
- 批准号:
24K11010 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 11.32万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)