Development of molecular therapy for Alport syndrome
Development of molecular therapy for Alport syndrome
阿尔波特综合征分子疗法的发展
批准号：
26293203
负责人：
Iijima Kazumoto
金额：
$10.73万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2014
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-04-01 至 2018-03-31
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University of Southampton(United Kingdom)
南安普顿大学（英国）
南安普顿大学（英国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
次世代シークエンサーによる染色体優性Alport症候群診断法の確立
利用新一代测序仪建立染色体显性Alport综合征诊断方法
利用新一代测序仪建立染色体显性Alport综合征诊断方法
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[神吉 直宙, 野津 寛大, 中西 啓太, 堀之内 智子, 藤村 順也, 南川 将吾, 山村 智彦 松野下夏樹, 忍頂寺毅史, 飯島一誠]
通讯作者：
中西 啓太, 堀之内 智子, 藤村 順也, 南川 将吾, 山村 智彦 松野下夏樹, 忍頂寺毅史, 飯島一誠
ネフローゼ症候群（ステロイド感受性）小児科診療ガイドライン－最新の診療指針－第3版 （編集：五十嵐隆）
肾病综合征（类固醇敏感性）儿科临床实践指南 - 最新临床实践指南 - 第 3 版（由 Takashi Igarashi 编辑）
肾病综合征（类固醇敏感性）儿科临床实践指南 - 最新临床实践指南 - 第 3 版（由 Takashi Igarashi 编辑）
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[小峯起, 山中宏二, 飯島一誠]
通讯作者：
飯島一誠
Rare renal ciliopathies in non-consanguineous families that were identified by targeted resequencing.
通过靶向重测序发现的非近亲家庭中罕见的肾纤毛病。
通过靶向重测序发现的非近亲家庭中罕见的肾纤毛病。
DOI：
10.1007/s10157-016-1256-x
发表时间：
2016
期刊：
Clin Exp Nephrol.
影响因子：
--
作者：
[Yamamura T, Morisada N, Nozu K, Minamikawa S, Ishimori S, Toyoshima D, Ninchoji T, Yasui M, Taniguchi-Ikeda M, Morioka I, Nakanishi K, Nishio H, Iijima K.]
通讯作者：
Iijima K.
男女共同参画委員会企画：遺伝性腎疾患
性别平等委员会规划：遗传性肾病
性别平等委员会规划：遗传性肾病
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Iida M, Katsuno M, Nakatsuji H, Adachi H, Kondo N, Miyazaki Y, Tohnai G, Watanabe H, Yamamoto M, Kishida K, Sobue G., 山中宏二, 野津寛大, 森貞直哉, 飯島一誠]
通讯作者：
野津寛大, 森貞直哉, 飯島一誠
共 45 条
Clarification of the pathogenesis of childhood nephrotic syndrome using iPS cell-derived kidney organoids
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批准号：20H03698
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额：$11.32万
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财政年份：2020
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负责人：Iijima Kazumoto
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依托单位：
Identification of Genes Involved in the Severity of Alport Syndrome and Elucidation of the Mechanism of its Severity
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批准号：17H04189
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额：$10.73万
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财政年份：2017
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负责人：Iijima Kazumoto
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依托单位：
海外基金