Physiological roles and mechanisms of a novel high density lipoprotein (HDL) production system in skeletal muscle.

骨骼肌中新型高密度脂蛋白(HDL)生产系统的生理作用和机制。

基本信息

  • 批准号:
    20H04085
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.4万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

高比重リポタンパク (HDL) コレステロールは運動によって上昇することが知られているが、そのメカニズムは明らかになっていない。このHDL 粒子の基本骨格となる蛋白はアポ A-I であり、それは肝臓および小腸で発現、分泌されることが広く認知されている。本研究では骨格筋にもアポA-I蛋白が存在・発現し、運動によって活性化されるという仮説に基づいて、骨格筋局所において独立して HDL を産生する新規の骨格筋 HDL産生システムを明らかにし、その生理的機能や調節機構を解明することを目的としている。2022年度は、野生型C57BL6マウスに高脂肪食負荷をおこなったモデルにおいて、回転ホイールを用いた6週間の自発運動をさせた。普通食モデルと対照的に肝臓におけるアポ A-I mRNA 発現は有意な上昇が認められた。普通食モデルでは下肢骨格筋におけるアポ A-I mRNA 発現は、Sol; ヒラメ筋、Gas-W; 腓腹筋(白色部)、Pla; 足底筋の足趾背面の筋で有意な発現上昇がみられたが、高脂肪食負荷モデルでは赤筋有意なヒラメ筋でのみアポ A-I mRNA 発現の上昇が認められた。2021年度に引き続き、ヒト(健常者)iPS 細胞由来骨格筋筋芽細胞からアポA-I mRNA を抽出した後、既知の肝臓由来アポA-I mRNA 遺伝子配列を鋳型にして、5’-RACE法 および3’-RACE法 を用いたヒト筋細胞特異的スプライシングを解析では、骨格筋特異的なアポA-I 遺伝子配列の同定を行っている。現時点では5’-RACE法のみからアポA-I 遺伝子配列が同定できているものの、全て既存の配列であり新規のアポA-I 遺伝子配列の同定には至っておらず、電気刺激による負荷や薬物負荷条件下での解析を引き続き行う。
High density lipoprotein (HDL) can be used in the movement of high density lipoprotein (HDL). The basic structure of HDL particles and proteins are expressed and secreted in the liver and small intestine. The purpose of this study is to clarify the existence, expression, and activation of A-I protein in bone marrow, to clarify the mechanism of HDL production, and to clarify the physiological function and regulatory mechanism of HDL production. In 2022, wild-type C57BL 6 was used for high fat load and spontaneous exercise for 6 weeks. The expression of A-I mRNA in the normal diet was significantly higher than that in the normal diet. The expression of A-I mRNA in normal diet was higher than that in normal diet. The expression of A-I mRNA in normal diet was higher than that in normal diet. The expression of A-I mRNA in normal diet was higher than that in normal diet. In 2021, after the extraction of A-I mRNA from iPS cells derived from skeletal muscle bud cells and the known hepatic origin of A-I mRNA, the 5'-RACE method and the 3'-RACE method were used to analyze the cell-specific A-I mRNA sequence and identify the A-I mRNA sequence. At present, the 5 '-RACE method is used to determine the identity of A-I gene alignment, and the analysis of A-I gene alignment is carried out under the condition of electrical stimulation and chemical load.

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of Aquatic Exercise Training on Physical Performance and Mood States in Male Collegiate Soccer Players
水中运动训练对男子大学足球运动员身体表现和情绪状态的影响
Short‐term running exercise alters DNA methylation patterns in neuronal nitric oxide synthase and brain‐derived neurotrophic factor genes in the mouse hippocampus and reduces anxiety‐like behaviors
  • DOI:
    10.1096/fj.202100630r
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yuki Tomiga;Kazuya Sakai;Song-Gyu Ra;Masaki Kusano;Ai Ito;Y. Uehara;Hirokazu Takahashi;K. Kawanaka;H. Soejima;Y. Higaki
  • 通讯作者:
    Yuki Tomiga;Kazuya Sakai;Song-Gyu Ra;Masaki Kusano;Ai Ito;Y. Uehara;Hirokazu Takahashi;K. Kawanaka;H. Soejima;Y. Higaki
骨格筋を介した血糖コントロールに人工甘味料がおよぼす影響
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山本泰暉 ; 上原吉就
  • 通讯作者:
    上原吉就
人工甘味料の糖代謝,骨格筋へおよぼす影響
人工甜味剂对糖代谢和骨骼肌的影响
The moderate-intensity continuous exercise maintains renal blood flow and does not impair the renal function.
  • DOI:
    10.14814/phy2.15420
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    Kita;S.;伊豫田 拓也;村田 秀道;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;Kita S;Iyoda T;伊豫田 拓也;上原 吉就;喜多 紗斗美;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;リュウコウ;村田 秀道;渡邊 泰秀;Iwamoto T;Uehara Y;Kita S;Kita S
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    0
  • 作者:
    Kita;S.;伊豫田 拓也;村田 秀道;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;Kita S;Iyoda T;伊豫田 拓也;上原 吉就;喜多 紗斗美;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;リュウコウ;村田 秀道;渡邊 泰秀;Iwamoto T;Uehara Y;Kita S;Kita S;Iyoda T;Liu G;Murata H;Watanabe Y;喜多 紗斗美
  • 通讯作者:
    喜多 紗斗美
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    0
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    Kita;S.;伊豫田 拓也;村田 秀道;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;Kita S;Iyoda T;伊豫田 拓也;上原 吉就;喜多 紗斗美;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;リュウコウ;村田 秀道;渡邊 泰秀;Iwamoto T;Uehara Y;Kita S;Kita S;Iyoda T;Liu G;Murata H;Watanabe Y;喜多 紗斗美;Kita S;喜多紗 斗美;上原 吉就;Kita S;村田 秀道;堀田 真吾;古田 綾子;喜多 紗斗美;岩本 隆宏;喜多 紗斗美;Kita S.;Uehara Y.;Hotta S;Furuta A;Kita S;Iwamoto T;Kita S;Kita S;Uehara Y;Iwamoto T.;Kita S.;Niu CF.;Iwamoto T.;Matsui Y.;Kita S.;Kita S.;Watanabe Y.;Okabe K.;Inokuchi Y.
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    2008
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    Kita;S.;伊豫田 拓也;村田 秀道;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;Kita S;Iyoda T;伊豫田 拓也;上原 吉就;喜多 紗斗美;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也
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  • 作者:
    Kita;S.;伊豫田 拓也;村田 秀道;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;Kita S;Iyoda T;伊豫田 拓也;上原 吉就;喜多 紗斗美;喜多 紗斗美;伊豫田 拓也;リュウコウ;村田 秀道;渡邊 泰秀;Iwamoto T;Uehara Y;Kita S;Kita S;Iyoda T;Liu G;Murata H;Watanabe Y;喜多 紗斗美;Kita S;喜多紗 斗美;上原 吉就
  • 通讯作者:
    上原 吉就

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