Entwicklung neuer fluorierter Liganden für die (asymmetrische) Katalyse unter Verwendung von Click-Reaktionen und Fluorphasenchemie

在kupfer -烷基-叠氮-环加成（CuAAC；点击反应）和全氟烷基-烷基-环加成（CuAAC；点击反应）下的不对称（不对称）催化剂（BINOL， BINAP, Salen， DMAP）Die Click-Reaktion wurde in diesem Zusammenhang bislan nicht erforscht and bietet den Vorteil， dass每个empfindlich ververindungen相对于milerzielung hoher Ausbeuten and bilinginggen相对于milerzielung hoher Ausbeuten and bilingner ner weriger nebenproduckte ververder zur Reaktion gebracht werden können。本研究的主要内容是：1 .本研究的主要内容是：1 .本研究的主要内容是：1 .本研究的主要内容是：1 .本研究的主要内容是：全氟化催化剂的催化作用为全氟化催化剂的催化作用，全氟化催化剂的催化作用为全氟化催化剂的催化作用，全氟化催化剂的催化作用为全氟化催化剂的催化作用，全氟化催化剂的催化作用为全氟化催化剂的催化作用。在不对称催化（Aza（双恶唑啉），TEMPO），光催化和有机催化中，研究了<s:1> hrende Anwendungsmöglichkeiten。每一个较低的水平都代表着一种修正和不受约束的世界。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国

Hauptziel des Projektes ist es, neue und bekannte Katalysatoren für die (asymmetrische) Katalyse (BINOL, BINAP, Salen, DMAP) unter Anwendung der Kupfer-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC; Click-Reaktion) mit perfluorierten Alkyl-Seitenketten zu markieren. Die Click-Reaktion wurde in diesem Zusammenhang bislang nicht erforscht und bietet den Vorteil, dass auch empfindliche Verbindungen unter relativ milden Bedingungen unter Erzielung hoher Ausbeuten und Bildung keiner oder nur weniger Nebenprodukte miteinander zur Reaktion gebracht werden können. Der Einsatz der so modifizierten Katalysatoren soll untersucht und ihre Eigenschaften und Wirksamkeit mit den bekannten Katalysatoren verglichen werden. Der Vorteil dieser neuen perfluormarkierten Katalysatoren sollte darin liegen, dass sie sich mittels der sogenannten Fluorphasenchemie einfach wiedergewinnen und die Reaktionsgemische so leicht aufreinigen lassen. Nach Etablierung dieser neuen Technologie bieten sich weiterführende Anwendungsmöglichkeiten in der asymmetrischen Katalyse (Aza(bisoxazoline), TEMPO), in der Photokatalyse und in der Organokatalyse. Auch hier sollen bekannte Katalysatoren entsprechend modifiziert und untersucht werden. Auf diese Weise können die im Projekt erarbeiteten Methoden und Ergebnisse in Forschungsschwerpunkte der verschiedenen Arbeitsgruppen des Instituts für Organische Chemie der Universität Regensburg (Arbeitsgruppen Prof. Dr. Oliver Reiser und Prof. Dr. Burkhard König, Nachwuchsgruppe Dr. Kirsten Zeitler) eingebracht und somit eine Verknüpfung der unterschiedlichen Expertisen erreicht werden.