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Molecular mechanism of devernalization to realize high yield

脱春化实现高产的分子机制

基本信息

批准号：
20K05977
负责人：
黒田洋輔
金额：
$ 2.83万
依托单位：
National Agriculture and Food Research Organization
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

脱春化応答性に関与する塩基多型を探索するためにQTL解析を実施した。解析集団は、脱春化応答性の異なる2種類の系統(P1とP2)を両親とした交雑した後代の分離(F2)集団である。(a) F2集団を用い、脱春化応答性の表現型を調査した。表現型の調査に使用した植物体は、室温(20C)で播種後約40日の育苗期間と低温で約150日間の春化処理期間を経て、開花誘導させた幼苗である。脱春化応答性は高温条件で誘発されるため、幼苗はその後、20C~30Cのレンジで設定された高温条件のガラス室内で約2ヶ月間生育させた。生育期間中に、開花誘導に伴い伸長した抽苔茎の長さを定期的に計測した。最終調査では、P1の抽苔茎長は平均63cmであり、P2の抽苔茎長は平均2cmとなり、両親間で顕著な表現型の違いが認められた。296個体のF2の抽苔茎長は平均32cmであり、両親の値を含む広い変異が認められた。(b) 遺伝子型の判定には、F2集団296個体のうちの200個体を使用した。GRAS-Di法により両親間の多型SNPの情報を得て、テンサイの9本の染色体に広く分散した301箇所のSNP情報より連鎖地図を構築した。(a)表現型と(b)遺伝子型の情報を利用してQTL解析を実施した結果、数箇所のQTLが検出された。そのうちの1箇所は寄与率が高く、脱春化応答性を支配する重要なQTLであることが示唆された。

QTL analysis was performed on the basis of genetic diversity. Analysis of the set of two types of systems (P1 and P2), which are different from each other and different from each other, and the separation of generations (F2). (a)The phenotype of F2 group was investigated. Phenotypic studies were conducted on plants at room temperature (20C), during seedling growth at about 40 days after sowing, at low temperature (about 150 C), during vernalization, and during flowering induction. The high temperature condition of de-vernalization induced the growth of seedlings, and the high temperature condition of de-vernalization was set at 20 ~30C. The growth of seedlings was about 2 months. Growth period, flowering induction, elongation, stem growth, and periodic measurement In the final investigation, the stem length of P1 was 63cm, the stem length of P2 was 2 cm, and the phenotype of P1 was 2 cm. 296 individuals F2 shoot length is 32cm, the parents value is different. (b)The F2 population consists of 296 individuals and 200 individuals. GRAS-Di method was used to obtain SNP information from 9 chromosomes and construct SNP information from 301 chromosomes. (a)The phenotype (b) information was used to perform QTL analysis, and several QTL were detected. A QTL with a high rate of response and a high rate of response was identified.