Elucidation of the mechanism and physiological significance of translational readthrough in higher animals nervous system

阐明高等动物神经系统翻译通读的机制和生理意义

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Abnormalities of Peripheral Mmyelin Development in CharcotーMarieーTooth (CMT) Disease model, L-MPZ mouse.
腓骨肌萎缩症 (CMT) 疾病模型 L-MPZ 小鼠外周髓磷脂发育异常。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Y. Yamaguchi;Y. Otani;M. Takehara;T. Nakajima;T. Narazaki;J. Cui;H. Baba
  • 通讯作者：
    H. Baba
ミエリンタンパク質L-MPZは末梢神経系の構造維持と機能に必要である
髓磷脂蛋白 L-MPZ 是周围神经系统结构维护和功能所必需的
  • DOI：
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    瀬戸口 潔;大谷 嘉典;林 明子;崔 晶晶;平井 大之;雨宮 千紗;山口 宜秀;澤井 摂;馬場 広子
  • 通讯作者：
    馬場 広子
プレスリリース　薬学部 馬場広子教授、山口宜秀准教授
新闻稿 药学部马场博子教授、山口义秀副教授
  • DOI：
  • 发表时间：
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
  • 通讯作者：
シャルコー・マリー・トゥース病モデルL-MPZマウスにおけるミエリン形成過程の解析
腓骨肌萎缩症模型 L-MPZ 小鼠髓鞘形成过程分析
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    山口 宜秀;大谷 嘉典;竹原 雅之;中島 鉄博;楢崎 琢朗;崔 晶晶;馬場 広子
  • 通讯作者：
    馬場 広子
P0タンパク質翻訳リードスルーの異常増加で誘導されるCMT病態の解析
P0蛋白翻译通读异常增加引起的CMT病理分析
  • DOI：
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Otani Yoshinori;Ohno Nobuhiko;Cui Jingjing;Yamaguchi Yoshihide;Baba Hiroko;山口　宜秀
  • 通讯作者：
    山口　宜秀
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Yamaguchi Yoshihide其他文献

Variation in the Number of Anal Fin-Rays in Oryzias latipes with Special Reference to Closely-Distributed Populations
特别是紧密分布的种群中Oryzias latipes 臀鳍条数量的变化
  • DOI：
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    畦岡 博;河田 尚子;山口 佳秀;竹内 哲郎;淺田 伸彦;ヒロシ アゼオカ;ナオコ カワタ;ヨシヒデ ヤマグチ;スン ホイ;テツロウ タケウチ;ノブヒコ アサダ;Azeoka Hiroshi;Kawata Naoko;Yamaguchi Yoshihide;Sun Hui;Takeuchi Tetsuro;Asada Nobuhiko
  • 通讯作者：
    Asada Nobuhiko
Translational readthrough isoform, L-MPZ, exhibits unique localization pattern and functional aspects in the PNS myelin which differ from canonical myelin protein zero (PO/MPZ)
翻译通读异构体 L-MPZ 在 PNS 髓磷脂中表现出独特的定位模式和功能方面，与典型的髓磷脂零蛋白 (PO/MPZ) 不同
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yamaguchi Yoshihide;Otani Yoshinori;Cui Jingjing;Baba Hiroko
  • 通讯作者：
    Baba Hiroko
Abnormalities of Peripheral Myelin Development in Charcot-Marie-Tooth (CMT) Disease model, L-MPZ mouse.
腓骨肌萎缩症 (CMT) 疾病模型 L-MPZ 小鼠外周髓磷脂发育异常。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Yamaguchi Yoshihide;Otani Yoshinori;Takehara Masayuki;Nakajima Tetsuhiro;Narazaki Takuro;Cui Jingjing;Baba Hiroko
  • 通讯作者：
    Baba Hiroko
Replacement of P0 with L-MPZ in myelin caused peripheral neuropathy-like symptoms.
髓磷脂中的 P0 被 L-MPZ 取代会引起周围神经病样症状。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Otani Yoshinori;Cui Jing;Yamaguchi Yoshihide;Baba Hiroko
  • 通讯作者：
    Baba Hiroko
Peripheral nerve dysfunction mediated by translational readthrough of myelin protein zero mRNA
髓磷脂蛋白零 mRNA 翻译通读介导的周围神经功能障碍
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Baba Hiroko;Yamaguchi Yoshihide
  • 通讯作者：
    Yamaguchi Yoshihide

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  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号：
    24K09670
  • 财政年份：
    2024
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号：
    22KJ2588
  • 财政年份：
    2023
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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  • 批准号：
    10712406
  • 财政年份：
    2023
  • 资助金额：
    $ 2.75万
  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了