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Naturstoffsynthese von Pentacycloanammoxinsäure und Entwicklung sowie Einsatz der hierfür benötigten ROMP-gel geträgerten Reagenzien

五环氨氧酸的天然产物合成及其所需的 ROMP 凝胶支持试剂的开发和使用

基本信息

批准号：
34261981
负责人：
Dr. Simon Michaelis
金额：
--
依托单位：
Department of Chemistry
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Fellowships
财政年份：
2006
资助国家：
德国
起止时间：
2005-12-31 至 2007-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/34261981?language=en
关键词：
Naturstoffsynthese von Pentacycloanammoxins ure und

项目摘要

Ziel des Forschungsvorhabens ist die Entwicklung einer neuartigen Totalsynthese des Naturstoffes Pentacyclo-anammoxinsäure 1, der auf Grund seiner antifungalen Wirkung von großem synthetischem und pharmazeutischem Interesse ist. Unter Ausnutzung der hohen Symmetrie von 1 soll aus dem synchronen Aufbau des pentacyclischen Molekülkerns unter Berücksichtigung der Ladderan-Chemie nach MacGillivray und der Anwendung moderner synthetischer Methoden eine effiziente Syntheseroute resultieren, wodurch die literaturbekannten, schrittweisen Synthesen nach Corey deutlich übertroffen werden sollten. Aufwendige Aufarbeitungsschritte sowie große Mengen an Abfällen sollen durch den Einsatz von Festphasen-gebundenen Reagenzien vermieden werden. Hierzu gilt es zunächst neuartige ROMPgel-geträgerte Oxidations- und Reduktionsmittel zu entwickeln. Die Kombination aus synchronem Aufbau des Molekülkerns und der Verwendung geträgerter Reagenzien sollte einen ressourcenschonenden Zugang zu 1 und damit die potenzielle Anwendung als pharmazeutischen Wirkstoff ermöglichen.

Ziel des forschungsvohabens ist die Entwicklung einer neuartigen Totalsynthese des Naturstoffes Pentacyclo-anammoxinsäure 1, der auf gruneiner antifungalen Wirkung von gros ßem synthetischeme and pharmaceutictischeme Interesse ist。在现代合成方法中，化学方法中，合成方法中，高效合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中，合成方法中。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国研究方向：氧化与还原学，研究方向：氧化与还原学，研究方向：氧化与还原学。死Kombination来自synchronem构造des Molekulkerns和der Verwendung getragerter Reagenzien sollte杯ressourcenschonenden Zugang祖茂堂1和该死死potenzielle Anwendung als pharmazeutischen Wirkstoff ermoglichen。