课题基金 / 基金详情

Elucidation of the molecular mechanism and development of therapeutic method of exon skip caused by mutation

Elucidation of the molecular mechanism and development of therapeutic method of exon skip caused by mutation
突变引起的外显子跳跃的分子机制阐明及治疗方法的开发
批准号：
18K07873
负责人：
NARUTO TAKUYA
金额：
$2.83万
依托单位：
Kanagawa Children's Medical Center (Clinical Research Institute) (2021)Tokyo Medical and Dental University (2018-2020)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2022-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K07873/
关键词：
スプライシング変異スプライス変異イントロン変異

项目摘要

项目成果

NARUTO TAKUYA的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
CRLF2 over-expression analysis in precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia in children
海外基金