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Elucidation of the molecular mechanism and development of therapeutic method of exon skip caused by mutation
突变引起的外显子跳跃的分子机制阐明及治疗方法的开发
基本信息
- 批准号：18K07873
- 负责人：
- 金额：$ 2.83万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2018
- 资助国家：日本
- 起止时间：2018-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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CRLF2 over-expression analysis in precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia in children
儿童前体B细胞急性淋巴细胞白血病CRLF2过表达分析
- 批准号：
15K19620 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
遺伝性網膜疾患患者の全ゲノム解析で同定したスプライス変異と構造変異の機能評価
通过遗传性视网膜疾病患者的全基因组分析确定的剪接和结构变异的功能评估
- 批准号：
24K12796 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ＰＤＺ－ＬＩＭタンパク質ＥＮＨ１スプライス変異体の心肥大誘導機構における意義
PDZ-LIM蛋白ENH1剪接变异在心肌肥大诱导机制中的意义
- 批准号：
14J02967 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
遺伝性小脳失調原因遺伝子アプラタキシンの野生型及びスプライス変異型蛋白の機能解析
引起遗传性小脑共济失调的基因 aprataxin 野生型和剪接变异蛋白的功能分析
- 批准号：
15790453 - 财政年份：2003
- 资助金额：
$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
遺伝性眼底疾患におけるエキソントラップ法によるスプライス変異の解析
利用外显子陷阱法分析遗传性眼底疾病的剪接突变
- 批准号：
12877279 - 财政年份：2000
- 资助金额：
$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research