Identification of TMEM168 protein mutation in familial Brugada syndrome

家族性 Brugada 综合征 TMEM168 蛋白突变的鉴定

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Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.
家族性 Brugada 综合征跨膜蛋白 168 突变的鉴定。
  • DOI:
    10.1096/fj.201902991r
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Shimizu A;Zankov DP;Sato A;Komeno M;Toyoda F;Yamazaki S;Makita T;Noda T;Ikawa M;Asano Y;Miyashita Y;Takashima S;Morita H;Ishikawa T;Makita N;Hitosugi M;Matsuura H;Ohno S;Horie M;Ogita H.
  • 通讯作者:
    Ogita H.
A Novel TMEM168 Gene Mutation in Familial Brugada Syndrome Attenuates Na+ channel Function by Modulating Nav1.5 Expression
家族性 Brugada 综合征中的新型 TMEM168 基因突变通过调节 Nav1.5 表达来减弱 Na 通道功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Dimitar Petrov Zankov
  • 通讯作者:
    Dimitar Petrov Zankov
Human-specific desmoglein 2 mutations in mice models of arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy reproduce patients' phenotype
致心律失常性右心室心肌病小鼠模型中的人类特异性桥粒芯糖蛋白 2 突变再现了患者的表型
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小倉 友美,加藤 環;Rawat Amit;釜江 智佳子;今井 耕輔;野々山 恵章;D.P. Zankov & S. Ohno.
  • 通讯作者:
    D.P. Zankov & S. Ohno.
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Zankov Dimitar Petrov其他文献

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