Identification of TMEM168 protein mutation in familial Brugada syndrome
家族性 Brugada 综合征 TMEM168 蛋白突变的鉴定
基本信息
- 批准号:18K08033
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2018
- 资助国家:日本
- 起止时间:2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
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Identification of transmembrane protein 168 mutation in familial Brugada syndrome.
家族性 Brugada 综合征跨膜蛋白 168 突变的鉴定。
- DOI:10.1096/fj.201902991r
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Shimizu A;Zankov DP;Sato A;Komeno M;Toyoda F;Yamazaki S;Makita T;Noda T;Ikawa M;Asano Y;Miyashita Y;Takashima S;Morita H;Ishikawa T;Makita N;Hitosugi M;Matsuura H;Ohno S;Horie M;Ogita H.
- 通讯作者:Ogita H.
A Novel TMEM168 Gene Mutation in Familial Brugada Syndrome Attenuates Na+ channel Function by Modulating Nav1.5 Expression
家族性 Brugada 综合征中的新型 TMEM168 基因突变通过调节 Nav1.5 表达来减弱 Na 通道功能
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Dimitar Petrov Zankov
- 通讯作者:Dimitar Petrov Zankov
Human-specific desmoglein 2 mutations in mice models of arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy reproduce patients' phenotype
致心律失常性右心室心肌病小鼠模型中的人类特异性桥粒芯糖蛋白 2 突变再现了患者的表型
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小倉 友美,加藤 環;Rawat Amit;釜江 智佳子;今井 耕輔;野々山 恵章;D.P. Zankov & S. Ohno.
- 通讯作者:D.P. Zankov & S. Ohno.
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Zankov Dimitar Petrov其他文献
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