Elucidation of molecular epidemiology and pathophysiology of acquired sideroblastic anemia
Elucidation of molecular epidemiology and pathophysiology of acquired sideroblastic anemia
获得性铁粒幼细胞贫血的分子流行病学和病理生理学阐明
批准号：
18K08314
负责人：
Fujiwara Tohru
金额：
$2.83万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2022-03-31
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Acquisition of monosomy 7 and a RUNX1 mutation in Pearson syndrome
Pearson 综合征中 7 号单体的获得和 RUNX1 突变
Pearson 综合征中 7 号单体的获得和 RUNX1 突变
DOI：
10.1002/pbc.28799
发表时间：
2020
期刊：
Pediatric Blood & Cancer
影响因子：
3.2
作者：
[Nishimura Akira, Hirabayashi Shinsuke, Hasegawa Daisuke, Yoshida Kenichi, Shiraishi Yuichi, Ashiarai Miho, Hosoya Yosuke, Fujiwara Tohru, Harigae Hideo, Miyano Satoru, Ogawa Seishi, Manabe Atsushi]
通讯作者：
Manabe Atsushi
Characterization of congenital sideroblastic anemia model due to ABCB7 defects: How do defects in iron-sulfur cluster metabolism lead to ring sideroblast formation?
ABCB7 缺陷导致的先天性铁粒幼细胞贫血模型的特征：铁硫簇代谢缺陷如何导致环形铁粒幼细胞形成？
ABCB7 缺陷导致的先天性铁粒幼细胞贫血模型的特征：铁硫簇代谢缺陷如何导致环形铁粒幼细胞形成？
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Fujiwara T, Suzuki C, Ochi T, Ono K, Saito K, Fukuhara N, Onishi Y, Hisayuki Y, Fujimaki S, Nakamura Y, Harigae H]
通讯作者：
Harigae H
Cellular models of X-linked sideroblastic anemia based on immortalized human erythroid progenitors.
基于永生化人类红系祖细胞的 X 连锁铁粒幼细胞贫血细胞模型。
基于永生化人类红系祖细胞的 X 连锁铁粒幼细胞贫血细胞模型。
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ono K, Fujiwara T, Saito K, Suzuki C, Takahashi N, Kato H, Onodera K, Ichikawa S, Fukuhara N, Onishi Y, Yokoyama H, Nakamura Y, Harigae H.]
通讯作者：
Harigae H.
Monitoring CAR-T cells using flow cytometry: A feasibility study.
使用流式细胞术监测 CAR-T 细胞：可行性研究。
使用流式细胞术监测 CAR-T 细胞：可行性研究。
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Fujiwara T, Onishi Y, Niizuma H, Okubo N, Sugawara S, Moriya K, Ichikawa S, Irie M, Fukuhara N, Yokoyama H, Fujiwara M, Fujimaki S, Sasahara Y, Harigae H.]
通讯作者：
Harigae H.
Molecular Characterization and Novel Therapeutic Strategy for X-linked Sideroblastic Anemia Associated with ALAS2 Missense Variants
与 ALAS2 错义变异相关的 X 连锁铁粒幼细胞贫血的分子特征和新治疗策略
与 ALAS2 错义变异相关的 X 连锁铁粒幼细胞贫血的分子特征和新治疗策略
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ono K, Fujiwara T, Saito K, Suzuki C, Takahashi N, Onodera K, Ichikawa S, Fukuhara N, Onishi Y, Hisayuki Y, Nakamura Y, Harigae H]
通讯作者：
Harigae H
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