女性の性周期を考慮した筋痛マネジメントプログラムの開発

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エストロゲンの減少は，外傷発生率の増加や回復の遅延など，多くの悪影響に関連する．近年，様々な種類の病気や外傷に対するエストロゲンの保護効果は明らかになっている．また，衛星細胞の活性化および増殖を含む筋の修復および再生プロセスを刺激する上で重要な役割を果たすことが示されている．エストロゲンは筋の損傷や炎症に影響する可能性があり，特にヒトの骨格筋における修復や回復への生理学的作用および潜在的作用は明らかになっていない．よって本研究では，エストロゲンが骨格筋の炎症および修復過程に及ぼす影響を経時的に観察した．実験は動物を用いた基礎実験と，ヒトを用いた応用実験にて行われた．実験動物としてWistar系雄性および雌性ラットを用いた．筋再生の過程におけるエストロゲンの効果を調査するために，コントロール (C) ラット，偽手術(Sham) ラット，卵巣摘出 (OVX) ラットならびに卵巣摘出およびエストロゲン投与 (OVX+E) ラットの骨格筋 (前頸骨筋 : TA) を塩酸ブピバカイン (BPVC) で損傷させた．損傷骨格筋は，無傷の筋と比較して筋損傷後に筋中カルパイン3 (CAPN3) 活性が上昇傾向を示した．損傷した骨格筋におけるHSP70質発現は，OVXラットよりCラットおよびOVX + Eラットで高かった (P<0.005, P<0.05)．Pax7およびMyoD発現は衛星細胞の活性化および増殖を定義するのに役立ち，エストロゲンによって増加することが明らかになった (P<0.05)．これらの知見は，骨格筋損傷に対するHSP70および筋衛星細胞の応答が女性特異的ホルモンのエストロゲンによって媒介することが考えられる．ヒトを対象とした実験として，成人女性を対象に腓腹筋に筋痛を作成し，性周期の差異による筋痛回復を，筋力，周径囲，関節可動域および血液中の筋損傷指標と共に観察する．