Brain organoids as pathological model for Dravet syndrome applicable to drug discovery research

脑类器官作为 Dravet 综合征的病理模型,适用于药物发现研究

基本信息

  • 批准号:
    18K15735
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2018-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
In-Vitro Hippocampal Inhibitory Neuronal activity of SCN1A KO Mice and a Potential Alternative Treatment Path.
SCN1A KO 小鼠的体外海马抑制神经元活性和潜在的替代治疗途径。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    K. Moreira;Y. Tanaka;S. Hirose.
  • 通讯作者:
    S. Hirose.
Physiological Characterization of neurons derived from Dravet syndrome iPSCs models.
来自 Dravet 综合征 iPSC 模型的神经元的生理特征。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Y. Tanaka;M. Ishikawa;N. Higurashi;H. Okano;S. Hirose.
  • 通讯作者:
    S. Hirose.
Basic study of pathogenesis of epilepsy by means of iPS cell
利用iPS细胞进行癫痫发病机制的基础研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kimura Y;Tanaka Y;Shirasu N;Yasunaga S;Higurashi N;Hirose S.;Yasuyoshi TANAKA
  • 通讯作者:
    Yasuyoshi TANAKA
MEAシステムを用いたDravet症候群患者iPS細胞由来神経細胞の機能解析.
使用 MEA 系统对 Dravet 综合征患者的 iPS 细胞衍生神经元进行功能分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中泰圭;石川充;日暮憲道;岡野栄之;廣瀬伸一.
  • 通讯作者:
    廣瀬伸一.
Scn1a KOマウス海馬由来抑制性神経細胞の機能解析.
Scn1a KO 小鼠海马抑制性神经元的功能分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中泰圭;モレイラ ケビン;廣瀬伸一.
  • 通讯作者:
    廣瀬伸一.
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TANAKA Yasuyoshi其他文献

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