Development and clinical application of quantitative visual evaluation with comprehensive light emitting diode stimulation for patients with severe visual impairment.
Development and clinical application of quantitative visual evaluation with comprehensive light emitting diode stimulation for patients with severe visual impairment.
批准号:
18K16943
负责人:
Fujinami Yu
金额:
$2.66万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2021-03-31
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Phenogenon: Gene to Phenotype Associations for Rare Genetic Diseases
Phenogenon:罕见遗传病的基因与表型关联
DOI:
10.1101/367292
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Murphy C]
通讯作者:
Murphy C
UCL Institute of Ophthalmology(英国)
伦敦大学学院眼科研究所(英国)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Seoul National University/Soonchunhyang University(韓国)
首尔国立大学/顺天乡大学(韩国)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Electrophysiological Findings of Japanese Patients with RPGR-associated Retinal Disorder.
日本 RPGR 相关视网膜疾病患者的电生理学发现。
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yang L, Nakamura N, Fujinami K, Naoi N, Ikeda Y, Hayashi T, Ueno S, Terasaki H, Kuniyoshi K, Mizota A, Shinota K, Fujinami Yokokawa Y, Liu X, Kominami T, Komori S, Sakurai H, Katagiri S, Mizobuchi K, Mawatari G, Miyake Y, Yoshitake K, Iwata T, Tsunoda K; ]
通讯作者:
Tsunoda K;
Prediction of Causative Genes in Inherited Retinal Disorders from Spectral-domain Optical Coherent Tomography Utilizing Deep Learning Techniques.
利用深度学习技术通过谱域光学相干断层扫描预测遗传性视网膜疾病的致病基因。
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Fujinami-Yokokawa Y, Pontikos N, Yang L, Tsunoda K, Yoshitake K, Iwata T, Miyata H, Fujinami K, Japan Eye Genetics Consortium OBO]
通讯作者:
Japan Eye Genetics Consortium OBO
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