A potassium channel of endocrine cells as mediator of rapid, non-genomic steroid actions in the human ovary: Mechanisms and physiological relevance
A potassium channel of endocrine cells as mediator of rapid, non-genomic steroid actions in the human ovary: Mechanisms and physiological relevance
批准号:
37863572
负责人:
Privatdozent Dr. Lars Kunz
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2011-12-31
中文摘要
我们知道,在生产男性卵巢颗粒(GZ)类固醇时,需要通过性类固醇阻滞剂(非基因组类固醇药物)进行K+-卡纳尔(Ky4.2)内分泌。Das Forschungsvorhaben konzentriert sich auf Mechanismen der Regulation der Kanalaktivität durch Steroide und auf physiologische Konsequenzen. Die schoolen sollen an zwei komplementären und bereits am Institut etablerten Systemen durchgeführt韦尔登。Primäre human GZ,die wesentliche in wVo-Charakteristika aufweisen,eignen sich für die Untersuchung physiologischer Aspekte. Kv4.2-transfizierte CHO-Zellen ermöglichen mechanistische Untersuchungen in einem einfacheren System.韦尔登的生物生理学和生物学方法研究表明,类固醇激素在人体内的特异性和有效性是可靠的。Die gewonnenen Erkenntnisse sollen auch beitragen zum Verständnis bisher unkannter Pharmakawirkungen auf das menschliche Ovar und können relevant für physiologische Fragen in anderen Organen sein,da Ky4.2-Kanäle whichtig für die Aktivität eregbarer Zellen des HerbandGehirns sind.
英文摘要
Wir konnten in Steroid produzierenden Granulosazellen (GZ) des menschlichen Ovars zeigen, dass ein spannungsabhängiger K+-Kanal (Ky4.2) innerhalb von Sekunden durch Sexualsteroide blockiert wird (nicht-genomische Steroidwirkungen). Das Forschungsvorhaben konzentriert sich auf Mechanismen der Regulation der Kanalaktivität durch Steroide und auf physiologische Konsequenzen. Die Studien sollen an zwei komplementären und bereits am Institut etablierten Systemen durchgeführt werden. Primäre humane GZ, die wesentliche in wVo-Charakteristika aufweisen, eignen sich für die Untersuchung physiologischer Aspekte. Kv4.2-transfizierte CHO-Zellen ermöglichen mechanistische Untersuchungen in einem einfacheren System. Die Spezifität und Effektivität der wichtigsten Gruppen humaner Steroidhormone sowie verschiedener Klassen von Steroidanaloga sollen mithilfe biophysikalischer und zellbiologischer Methoden studiert werden. Die gewonnenen Erkenntnisse sollen auch beitragen zum Verständnis bisher unbekannter Pharmakawirkungen auf das menschliche Ovar und können relevant für physiologische Fragen in anderen Organen sein, da Ky4.2-Kanäle wichtig für die Aktivität erregbarer Zellen des Herzens und Gehirns sind.
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