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Analyse der akzellerierten Entstehung von protektiven CD8+ Memory T-Zellen nach Dendritischer Zellvakzinierung bei der Immunantwort gegen Tumor und bakterielle/virale Pathogene

树突状细胞疫苗接种后保护性 CD8 记忆 T 细胞在针对肿瘤和细菌/病毒病原体的免疫反应中加速生成的分析

基本信息

批准号：
38787475
负责人：
Privatdozent Dr. Thomas Wirth
金额：
--
依托单位：
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Fellowships
财政年份：
2007
资助国家：
德国
起止时间：
2006-12-31 至 2008-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/38787475?language=en
关键词：
Analyse der akzellerierten Entstehung von

项目摘要

Der therapeutische Nutzen von Vakzinierungsstrategien mit dendritischen Zellen ist limitiert durch die Notwendigkeit wiederholter „booster“ Injektionen und die geringe Anzahl der generierten CD8+ Memory T-Zellen. Der Forschungsgruppe um Prof. Harty gelang kürzlich die Generierung von protektiven CD8+ Memory T-Zellen durch die Kombination einer DC-Vakzinierung mit nachfolgender „booster“ Infektion mit Listeria monocytogenes in einem Zeitabstand von sechs Tagen. Das vorliegende Forschungsvorhaben hat zum Ziel, dieses im Infektionsmodell erfolgreiche „primeboost“ Verfahren zur Therapie von Tumoren zu verwenden. Da sich im Infektionsmodell die Abwesenheit von inflammatorischen Signalen als essentiell erwies, soll vor allem die Bedeutung von Zytokinen, TLR-Agonisten und spezifischen DC-Subtypen für die akzellerierte Memory T-Zell Antwort untersucht werden. Analog zu den Untersuchungen der CD8+ Memory T-Zellen soll zudem die Entstehung CD4+ Memory T-Zellen analysiert werden. In Weiterführung der in Hannover etablierten Tumortherapie mit tumorselektiv replizierenden Adenoviren soll zudem eine Kombination von Vitro- und Immuntherapie durchgeführt werden und die induzierte Immunantwort sowie die Tumorregression quantifiziert werden.

“增强剂”注射和“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射与“增强剂”注射Der Forschungsgruppe, Prof. Harty gelang k<s:1> rzlich die Generierung von protektiven CD8+ Memory T-Zellen durch die comination einer DC-Vakzinierung mit nachfolgender“booster”感染einem Zeitabstand von sechs Tagen单核增生李斯特菌。在感染模型中，我们用“primeboost”来表示“primeboost”，即“primeboost”，即“治疗”，即“治疗”。研究结果表明，感染模型中有两种主要的细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子，一种是细胞因子。CD8+ Memory T-Zellen分析仪在汉诺威，weiterfhrung der, etabliter，肿瘤治疗，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制，肿瘤选择性复制