Genomic analysis of Common marmosets and identification of primate models for psychiatric disorders
普通狨猴的基因组分析和精神疾病灵长类动物模型的鉴定
基本信息
- 批准号:16K15559
- 负责人:
- 金额:$ 2.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2016
- 资助国家:日本
- 起止时间:2016-04-01 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
統合失調症前駆状態と自閉スペクトラム症の関係性を考える:症候と病態
考虑精神分裂症前驱症状和自闭症谱系障碍之间的关系:症状和病理
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Yoshida;Y. Go;I. Kushima;A. Toyoda;A. Fujiyama;H. Imai;N. Saito;A. Iriki;N. Ozaki;M. Isoda;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫
- 通讯作者:尾崎紀夫
The dysfunction of neurodevelopmental genes, NDE1 and RELN in schizophrenia revealed by the common disease-rare variant hypothesis
常见病-罕见变异假说揭示精神分裂症神经发育基因NDE1和RELN的功能障碍
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Yoshida;Y. Go;I. Kushima;A. Toyoda;A. Fujiyama;H. Imai;N. Saito;A. Iriki;N. Ozaki;M. Isoda;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫
- 通讯作者:尾崎紀夫
統合失調症と自閉スペクトラム症発症に関わるrare variants探索から分子病態解明へ
从寻找与精神分裂症和自闭症谱系障碍发病有关的罕见变异到阐明分子发病机制
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Yoshida;Y. Go;I. Kushima;A. Toyoda;A. Fujiyama;H. Imai;N. Saito;A. Iriki;N. Ozaki;M. Isoda;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫
- 通讯作者:尾崎紀夫
自閉スペクトラム症の診断と病態 (教育シンポジウム 神経化学会会員のための精神疾患教育講座)
自闭症谱系障碍的诊断和病理学(教育研讨会:神经科学学会会员的精神疾病教育课程)
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Yoshida;Y. Go;I. Kushima;A. Toyoda;A. Fujiyama;H. Imai;N. Saito;A. Iriki;N. Ozaki;M. Isoda;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫
- 通讯作者:尾崎紀夫
自閉スペクトラム症ゲノム解析研究の現状と方向性
自闭症谱系障碍基因组分析研究现状及方向
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K. Yoshida;Y. Go;I. Kushima;A. Toyoda;A. Fujiyama;H. Imai;N. Saito;A. Iriki;N. Ozaki;M. Isoda;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫;尾崎紀夫
- 通讯作者:尾崎紀夫
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Ozaki Norio其他文献
Discussion with patients and their families about genetic factors of autism spectrum disorders: a case report.
与患者及其家人讨论自闭症谱系障碍的遗传因素:病例报告。
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Kanako Ishizuka;Branko Aleksic;Ozaki Norio - 通讯作者:
Ozaki Norio
A Single Medical Marker for Diagnosis of Methamphetamine Addiction - DNA Methylation of SHATI/NAT8L Promoter Sites from Patient Blood
用于诊断甲基苯丙胺成瘾的单一医学标志物 - 患者血液中 SHATI/NAT8L 启动子位点的 DNA 甲基化
- DOI:
10.2174/1381612826666200110111703 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:
Yuka Kusui;Nishizawa Daisuke;Hasegawa Junko;Uno Kyosuke;Miyanishi Hajime;Ujike Hiroshi;Ozaki Norio;Inada Toshiya;Iwata Nakao;Sora Ichiro;Iyo Masaomi;Yamada Mitsuhiko;Kondo Naoki;Won Moo-Jun;Naruse Nobuya;Uehara-Aoyama Kumi;Ikeda Kazutaka;Nitta Atsumi - 通讯作者:
Nitta Atsumi
生物学的精神医学のフロンティア 精神疾患の薬理ゲノム学
生物精神病学前沿:精神疾病的药物基因组学
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Taniguchi Satoru;Ninomiya Kohei;Kushima Itaru;Saito Takeo;Shimasaki Ayu;Sakusabe Takaya;Momozawa Yukihide;Kubo Michiaki;Kamatani Yoichiro;Ozaki Norio;Ikeda Masashi;Iwata Nakao;Ikeda M,Takahashi A,Kamatani Y,Momozawa Y,Saito T,Kondo K,Shimasaki A,Kawase K,Sakusabe T,Iwayama Y,Toyota T,Wakuda T,Kikuchi M,Kanahara N,Yamamori H,Yasuda Y,Watanabe Y,Hoya S,Aleksic B,Kushima I,Arai H,Takaki M,Hattori K,Kunugi H,Okahisa Y,Ohnuma T,Ozak;齋藤竹生;齋藤竹生 - 通讯作者:
齋藤竹生
小児期ADHDにおけるP300を用いた徐放性メチルフェニデートへの反応性の検討
使用 P300 检查儿童 ADHD 对缓释哌醋甲酯的反应性
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Itokawa Masanari;Oshima Kenichi;Arai Makoto;Torii Yota;Kushima Itaru;Iritani Shuji;Ozaki Norio;Saiga Rino;Mizutani Ryuta;岡﨑 康輔,太田 豊作,飯田 順三,水井 亮,岸本 直子,山室 和彦,岸本 年史 - 通讯作者:
岡﨑 康輔,太田 豊作,飯田 順三,水井 亮,岸本 直子,山室 和彦,岸本 年史
An autopsy case of schizophrenia comorbid with argyrophilic grain disease
精神分裂症合并嗜银粒病尸检一例
- DOI:
10.1111/psyg.12935 - 发表时间:
2023 - 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:
Torii Youta;Iritani Shuji;Fujishiro Hiroshige;Sekiguchi Hirotaka;Habuchi Chikako;Ikeda Toshimasa;Yoshida Mari;Iwasaki Yasushi;Ozaki Norio;Kawashima Kunihiro - 通讯作者:
Kawashima Kunihiro
Ozaki Norio的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Ozaki Norio', 18)}}的其他基金
Elucidation of the pathophysiology related to neuro-glial networks in psychiatric disorders: Toward a pathogenesis-based diagnostic system
阐明精神疾病中神经胶质网络相关的病理生理学:建立基于发病机制的诊断系统
- 批准号:
18H04040 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Understanding brain and cardiac pathology in schizophrenia using 22q11.2 deletion patient-derived iPS cells.
使用 22q11.2 缺失患者来源的 iPS 细胞了解精神分裂症的大脑和心脏病理学。
- 批准号:
18K19511 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
相似国自然基金
仿生纳米颗粒介导CNV周围NO梯度的构建及其调控AMD血管正常化的研究
- 批准号:QN25H120008
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
中性粒细胞胞外诱捕网在CNV病灶纤维化进程中的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于FAIMS的微量蛋白质组学技术发现CNV进展中RPE细胞的新差异蛋白
- 批准号:LTGC23H120001
- 批准年份:2023
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
以CNV-seq技术为核心的产前胎儿拷贝数变异的家系分析及构建本地化数据库应用研究
- 批准号:2023JJ50306
- 批准年份:2023
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
WWOX基因CNV变异影响新疆地区哈萨克族颅内动脉瘤发生的机制研究
- 批准号:82360247
- 批准年份:2023
- 资助金额:32.2 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
基于单细胞DNA测序数据的癌症拷贝数变异(CNV)图谱的构建和分析
- 批准号:32300527
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
TRIM40多聚泛素化修饰激活ROCK2介导巨噬细胞M2极化促进CNV生成的机制研究
- 批准号:82301244
- 批准年份:2023
- 资助金额:30.00 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
山奈酚通过YAP1基因调控ACSL4途径相关的铁死亡通路抑制CNV的研究
- 批准号:82301211
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
BDB经TIRM40-SIRT1信号轴介导巨噬细胞活化抑制CNV生成的机制研究
- 批准号:CSTB2023NSCQ-MSX0817
- 批准年份:2023
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:省市级项目
ROS/PFKFB3通路诱导血管内皮细胞糖酵解在亚临床型CNV活化中的作用及机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Developing a novel disease-targeted anti-angiogenic therapy for CNV
开发针对 CNV 的新型疾病靶向抗血管生成疗法
- 批准号:
10726508 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
CNVおよび網膜下線維化に対する新規ベンゾイルフェニルウレアの作用機序の解明
阐明新型苯甲酰基苯基脲对 CNV 和视网膜下纤维化的作用机制
- 批准号:
22K16951 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Cortical organoid models to study autism-associated 16p.11.2.CNV
用于研究自闭症相关 16p.11.2.CNV 的皮质类器官模型
- 批准号:
10537569 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
CNV discovery research in bipolar disorder and depression using polygenic risk score
使用多基因风险评分对双相情感障碍和抑郁症进行 CNV 发现研究
- 批准号:
21K15753 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ClinTAD: A Tool for Improving Clinical CNV Interpretation
ClinTAD:改善临床 CNV 解读的工具
- 批准号:
10461112 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Identification of CNV of deafness gene and development of simple test method by long read sequencing
长读长测序鉴定耳聋基因CNV并开发简易检测方法
- 批准号:
21K09644 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ClinTAD: A Tool for Improving Clinical CNV Interpretation
ClinTAD:改善临床 CNV 解读的工具
- 批准号:
10286951 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:














{{item.name}}会员




