Molecular design, synthesis, and molecular mechanism of MALDI-MS matrices

MALDI-MS 基质的分子设计、合成和分子机制

基本信息

  • 批准号:
    24659007
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Recently, MALDI-MS has been used for low-molecular-weight metabolite analysis because it is a highly sensitive, high-throughput, and low sample-consuming technique. Although metabolites are predominantly organic acids, negative ionization mode has rarely been utilized due to poor sensitivity with commonly used matrices such as 9-aminoacridine (9-AA). Our purpose is synthesis and evaluation of new matrices for low-molecular metabolite MALDIMS analysis in negative mode. More than 60 compounds including acridine, anthracene and quinoline derivatives were synthesized as MALDI-MS matrix candidates. Using these synthetic matrices, 230 kinds of low-molecular weight metabolites were measured by MALDI-TOF-MS in negative ionization mode. Several new synthetic matrices were found to be more efficient than 9-AA. Especially, aminoanthracene derivatives provided much better analyte signals allowing 51 kinds of amino acid derivatives to be detected in negative mode.
最近,MALDI-MS已被用于低分子量代谢物分析,因为它是一种高灵敏度,高通量和低样品消耗的技术。虽然代谢物主要是有机酸,但由于常用基质(如9-氨基吖啶(9-AA))的灵敏度较差,因此很少使用负离子化模式。我们的目的是合成和评价用于负模式下低分子代谢物MALDIMS分析的新基质。合成了包括吖啶、蒽和喹啉衍生物在内的60多种化合物作为MALDI-MS基质候选物。使用这些合成基质,230种低分子量代谢产物的MALDI-TOF-MS测定负离子模式。发现几种新的合成基质比9-AA更有效。特别是氨基蒽衍生物提供了更好的分析物信号,允许在负模式下检测51种氨基酸衍生物。

项目成果

期刊论文数量(76)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
gem-ジアニオンの創製と新規連続反応の開発
宝石阴离子的产生和新的连续反应的开发
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松本健司;佐々木剛;横地敬太;新藤充
  • 通讯作者:
    新藤充
ボンクレキン酸を起点とするアポトーシス阻害剤の設計と活性評価
基于bongkrekic酸的凋亡抑制剂的设计及活性评价
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    宮本和範;落合正仁;眞野成康;松本健司,陶山正樹,森脇拓也,蓮井啓祐,福永幸裕,奥田勝博,安部真人,狩野有宏,新藤充
  • 通讯作者:
    松本健司,陶山正樹,森脇拓也,蓮井啓祐,福永幸裕,奥田勝博,安部真人,狩野有宏,新藤充
細胞死を制御する生体作用有機小分子の設計と合成
控制细胞死亡的生物活性有机小分子的设计和合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    新藤充
  • 通讯作者:
    新藤充
Development of MALDI-MS-based imaging technique for visualizing the green tea polyphenol EGCG in mammalian tissues
开发基于 MALDI-MS 的成像技术,用于可视化哺乳动物组织中的绿茶多酚 EGCG
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshinori Fujimura;Yoon Hee Kim;Takatoki Hagihara;Daichi Yukihira;Ayumi Yamaguchi;Miho Irie;Diasuke Miura;Hiroyuki Wariishi;Mitsuru Shindo;Hirofumi Tachibana
  • 通讯作者:
    Hirofumi Tachibana
アミノ酸の高感度検出に有効なMALDI-MS マトリックスの開発
开发可有效高灵敏度检测氨基酸的 MALDI-MS 基质
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    片岡佑太;久道周彦;近藤泰輝;松浦正樹;田坂英久;下瀬川徹;島田美樹;眞野成康;堂籠健斗・寺井康了・松本健司・行平大地・三浦大典・藤村由紀・割石博之・新藤充
  • 通讯作者:
    堂籠健斗・寺井康了・松本健司・行平大地・三浦大典・藤村由紀・割石博之・新藤充
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    2023
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    2023
  • 资助金额:
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.5万
  • 项目类别:
    Standard Grant
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知道了