Isolation of longevity related genes of prasitic nematodes with east epression system
Isolation of longevity related genes of prasitic nematodes with east epression system
批准号:
24659190
负责人:
MARUYAMA Haruhiko
金额:
$2.5万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31
中文摘要
与相关的自由生活物种相比,寄生动物活得更长。为了阐明长寿的分子基础,我们构建了一种肠道线虫的高质量的基因组草稿,用生物信息学来探讨这一问题。我们的基因组初稿统计如下:总大小55.5Mb,最长支架15Mb,N50支架长度2Mb,预测编码基因18,048个。其中一个基因只存在于寄生线虫中,而不存在于自由生活的线虫中,其中一个基因是铁络合酶基因,它催化HEM生物合成的最后一步。我们证实,尽管包括动物寄生线虫在内的所有线虫都不会自行合成HEM,但该基因是完全有功能的。系统发育分析表明,动物寄生线虫是通过水平基因转移从细菌获得该基因的。它的生理作用可能是解毒,因为它对细胞有很高的毒性。
英文摘要
Parasitic animals live longer as compared with related free-living species. In order to elucidate molecular basis for the longevity, we constructed a high-quality draft genome of an intestinal nematode, Strongyloides venezuelensis, to approach this issue with bioinformatics. Statistics of our draft genome were as follows; total size 55.5 Mb, longest scaffold 15Mb, N50 scaffold length 2Mb, with 18,048 predicted coding genes.One of the genes which exist only in parasitic nematodes but not in free-living nematodes was that for ferrochelatase, which catalyzes the final step of hem-biosynthesis. We confirmed that this gene of S. venezuelensis was perfectly functional, though all nematodes including animal parasitic nematodes do not synthesize hem by themselves. Phylogenetic analysis suggested that animal parasitic nematodes acquired this gene from bacteria through horizontal gene transfer. The physiological role could be to detoxify hem, which is highly toxic to cells.
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Bacteria-like ferrochelatase in animal parasitic nematodes.
动物寄生线虫中的细菌样亚铁螯合酶。
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[E. Nagayasu, S. Ishikawa, S. Taketani, G. Chakraborty, A. Yoshida, Y. Inagaki, H. Maruyama]
通讯作者:
H. Maruyama
Genome and transcriptome analysis of Strongyloides venezuelensis, an animal parasitic nematode.
动物寄生线虫委内瑞拉类圆线虫的基因组和转录组分析。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[E. Nagayasu, Y. Ogura, T. Ito, I. Yoshida, G. Chakraborty, T. Hayashi, H. Maruyama.]
通讯作者:
H. Maruyama.
A novel C-type lectin identified by EST analysis in tissue migratory larvae of Ascaris suum
通过 EST 分析在猪蛔虫组织迁移幼虫中鉴定出一种新型 C 型凝集素
DOI:
10.1007/s00436-011-2677-9
发表时间:
2012
期刊:
Parasitology Research
影响因子:
2
作者:
[Yoshida A, Nagayasu E, Horii Y, Maruyama H]
通讯作者:
Maruyama H
DOI:
10.1101/gr.170720.113
发表时间:
2014-08
期刊:
Genome research
影响因子:
7
作者:
[Kajitani R, Toshimoto K, Noguchi H, Toyoda A, Ogura Y, Okuno M, Yabana M, Harada M, Nagayasu E, Maruyama H, Kohara Y, Fujiyama A, Hayashi T, Itoh T]
通讯作者:
Itoh T
Bacteria-like ferrochelatase in animal parasitic nematodes
动物寄生线虫中的细菌样亚铁螯合酶
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Nagayasu E, Ishikawa S, Taketani S, Chakraborty G, Yoshida A, Inagaki, Y, Maruyama H.]
通讯作者:
Maruyama H.
共 18 条
Elucidation of pathophysiology of congenital factor XII deficiency in cat for the development of novel antithrombotic therapy
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批准号:18K06004
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.66万
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财政年份:2018
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
Research on canine thrombotic disease with focus on ADAMTS13 and VWF
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批准号:25850213
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.33万
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财政年份:2013
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
Basic research on establishing of novel diagnosis and therapy using ADAMTS13 in dog with thrombosis.
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批准号:23780327
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$1.5万
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财政年份:2011
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
Studies on the infection mechanisms of Strongyloides venezelensis by analyzing genes expressed in infective larvae.
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批准号:21590466
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.0万
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财政年份:2009
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
Functional analyses of esophageal glands of parasitic nematodes
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批准号:15590372
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.3万
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财政年份:2003
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
Development of an oral vaccine against strongyloidiasis
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批准号:11670247
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.3万
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财政年份:1999
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负责人:MARUYAMA Haruhiko
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依托单位:
国内基金
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基于“乙癸同源”理论,研究“独活寄生汤”通过 NLRP3-焦亡途径治疗肝性骨病的分子机制
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批准号:2026JJ82389
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:程学荣
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依托单位:
加味独活寄生合剂通过 PI3K/Akt-mTOR-ULK1 通路调控 Treg/Th17 免疫-线粒体自噬轴改善膝骨关节炎的机制研究
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批准号:2026JJ80468
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:文志
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依托单位:
独活寄生汤靶向调控TGF-β1/Smad信号通路介导间充质干细胞成软骨分化治疗KOA的作用机制研究
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批准号:2026JJ80282
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:段建辉
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依托单位:
多稳态忆阻突触寄生电阻效应电学特性及其集群神经放电调控
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批准号:2026JJ30105
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李春来
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依托单位:
加味独活寄生合剂通过调控Parkin/PINK1通路介导的线粒体自噬抑制NLRP3炎症小体活化治疗KOA的机制研究
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批准号:2026JJ81038
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:龚志贤
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依托单位:
寄生绦虫TSM1 家族抗补体多肽的发现和作用机制研究
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批准号:JCZRLH202600089
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
动物重要寄生原虫的寄生与传播机制
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批准号:JCZRQT202600040
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于AMPK/PINK1/ACSL4信号通路调控线粒体相关铁死亡探讨独活寄生汤延缓椎间盘退变的作用机制
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批准号:JCZRYB202501259
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
虫源lncRNA通过介导G1/S期阻滞促进隐
孢子虫胞内生存的分子机制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:李娟
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依托单位:
独活寄生汤通过外泌体miR-221-3p调控骨髓充质干细胞成软骨分化防治膝骨关节炎的作用机制
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批准号:2025JJ70653
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:杨卓
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依托单位: