Molecular basis of novel estrogen receptor variants expressed in endometriotic tissues
子宫内膜异位组织中表达的新型雌激素受体变体的分子基础
基本信息
- 批准号:24659731
- 负责人:
- 金额:$ 2.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
A maked up-regulation of aromatase gene leads to a hight estrogen environment in endometriotic tissues. The urgent issue to be clarified is to understand the molecular basis of estrogen action. So far, a higher estrogen reseptor (ER) beta and a lower ER alpha endometriotic tissues have been documented to explain the pathophysiology of endometriosis.We re-evaluated the molecular basis of ER expression in endometriotic tissues. Transcripts for 4 ER beta variants were detectable. Among them, the ER beta 5 was the most dominant. ER alpha mRNA the expression in endometriotic cells was 7-fold lower than that in endometrial cells. Although a single cDNA sequence predicting a wild-type 66KDa ER alpha was detectable, the protein expression was found to be a 55KDa molecule.Findings provide a new facet in understanding the pathophysiological role of high estrogen in endometriosis.
芳香化酶基因的上调导致乳腺癌组织中的高雌激素环境。迫切需要澄清的问题是了解雌激素作用的分子基础。迄今为止,子宫内膜异位症组织中雌激素受体(ER)β水平升高和ER α水平降低已被证明可以解释子宫内膜异位症的病理生理机制,我们重新评估了子宫内膜异位症组织中ER表达的分子基础。可检测到4种ER β变体的转录物。其中ER β 5占优势。ER α mRNA在子宫内膜异位症细胞中的表达较子宫内膜细胞低7倍。虽然一个单一的cDNA序列预测野生型66KDa的ER α是可检测的,蛋白质的表达被发现是一个55KDa的分子。
项目成果
期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
子宮内膜症におけるアロマターゼ遺伝子発現とエピジェネティック制御
子宫内膜异位症中芳香酶基因的表达和表观遗传调控
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:伊澤正郎,谷口文紀;寺川直樹;原田省
- 通讯作者:原田省
子宮内膜症におけるエストロゲン受容応答システムの分子基盤解析
子宫内膜异位症雌激素受体反应系统的分子基础分析
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:伊澤正郎;谷口文紀;原田省;伊澤正郎
- 通讯作者:伊澤正郎
DNA methylation profiles associated with aberrant gene expressions in endometriosis
DNA 甲基化谱与子宫内膜异位症异常基因表达相关
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Izawa M;Taniguchi F; Terakawa N;Harada T.
- 通讯作者:Harada T.
Epigenetic aberration of gene expression in endometriosis.
- DOI:10.2741/e669
- 发表时间:2013-06
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Izawa;F. Taniguchi;N. Terakawa;T. Harada
- 通讯作者:M. Izawa;F. Taniguchi;N. Terakawa;T. Harada
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Development of a New Selective Estrogen Receptor Modulator for the Treatment of Endometriosis
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14770842 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
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- 资助金额:
$ 2.16万 - 项目类别:
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