Development of novel anti-viral treatment using primary human hepatocyte and stable isotope.

使用原代人肝细胞和稳定同位素开发新型抗病毒治疗。

基本信息

  • 批准号:
    15K15293
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2015
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2015-04-01 至 2017-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A mouse model of human CTL mediated severe acute hepatitis B
人CTL介导的重症急性乙型肝炎小鼠模型
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Chayama K;Imamura M.;茶山 一彰
  • 通讯作者:
    茶山 一彰
Development of new therapies using an animal model of hepatitis virus infection(肝炎ウイルスの動物モデルと治療開発)
利用肝炎病毒感染的动物模型开发新疗法
Best Strategy for Curing HCV Genotype 1 and 4: East vs. West
治愈 HCV 基因型 1 和 4 的最佳策略:东方与西方
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Chayama K;Imamura M.;茶山 一彰;茶山 一彰;Kazuaki Chayama
  • 通讯作者:
    Kazuaki Chayama
Elimination of HCV via a non-ISG-mediated mechanism by vaniprevir andBMS-788329 combination therapy in human hepatocyte chimeric mice.
在人肝细胞嵌合小鼠中,vaniprevir 和 BMS-788329 联合疗法通过非 ISG 介导的机制消除 HCV。
  • DOI:
    10.1016/j.virusres.2015.11.010
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Uchida T;Hiraga N;Imamura M;Yoshimi S;Kan H;Miyaki E;Tsuge M;Abe H;Hayes CN;Aikata H;Ishida Y;Tateno C;Ellis JD;Chayama K.
  • 通讯作者:
    Chayama K.
Integrated safety and Tolerability of DCV+ASV in Patients with Chronic HCV Genotype 1b Infection
DCV ASV 在慢性 HCV 基因型 1b 感染患者中的综合安全性和耐受性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Chayama K;Imamura M.;茶山 一彰;茶山 一彰;Kazuaki Chayama;Kazuaki Chayama
  • 通讯作者:
    Kazuaki Chayama
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

CHAYAMA KAZUAKI其他文献

CHAYAMA KAZUAKI的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('CHAYAMA KAZUAKI', 18)}}的其他基金

Development of animal model mimicking ornithine transcarbamylase deficiency
模拟鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症动物模型的建立
  • 批准号:
    26670383
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

相似海外基金

B型肝炎ウイルス持続感染の完治を目指すHBV特異的Tscmを用いた新規治療の探索
探索乙型肝炎特异性 Tscm 新疗法,彻底治愈持续性乙型肝炎病毒感染
  • 批准号:
    22K07984
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
B型肝炎ウイルス・C型肝炎ウイルス共感染時における線維化進展加速機構の解明
阐明乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒混合感染期间加速纤维化进展的机制
  • 批准号:
    22K16042
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
劇症肝炎治療法開発のためのB型肝炎ウイルスによる直接肝障害の機序の解明
阐明乙型肝炎病毒引起的直接肝损伤机制,用于开发暴发性肝炎的治疗方法
  • 批准号:
    22K15967
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Analysis of immune response mechanisms of CTL and NK cells in HBV infection HBV infection
CTL和NK细胞在HBV感染中的免疫应答机制分析 HBV感染
  • 批准号:
    21K08006
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Association analysis between the suppression of interferon responsiveness by HBV infection and changes of gene expression in human hepatocytes
HBV感染抑制干扰素反应与人肝细胞基因表达变化的关联分析
  • 批准号:
    17KK0194
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了