使用 Wolfram 综合征患者衍生的 hiPSC 对耳蜗细胞进行体外“虚拟活检”-猫眼课题宝

使用 Wolfram 综合征患者衍生的 hiPSC 对耳蜗细胞进行体外“虚拟活检”

批准号：

15K15624

负责人：

Fujioka Masato

金额：

$2.33万

依托单位：

Keio University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

财政年份：

2015

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2015-04-01 至 2018-03-31

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15624/

关键词：

疾患iPS創薬 WFS1 Wolfram症候群遺伝性難聴コモンマーモセット橋渡し研究ヒトiPS細胞

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Pendred症候群患者特異的iPS細胞由来内耳細胞におけるPENDRINタンパク質の局在の検討

检查源自 Pendred 综合征患者特异 iPS 细胞的内耳细胞中 PENDRIN 蛋白的定位

DOI： --

发表时间： 2017

期刊：

影响因子： --

作者：

[Makoto Hosoya、Masato Fujioka , Tatsuo Matsunaga , Kaoru Ogawa ,, 藤岡正人, Masato Fujioka, 佐伯翼・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁]

通讯作者：佐伯翼・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁

Inflammatory and immune responses in the cochlea: perspective of basic research toward clinics

耳蜗的炎症和免疫反应：基础研究对临床的展望

DOI： --

发表时间： 2015

期刊：

影响因子： --

作者：

[藤岡正人, 細谷　誠・松永　達雄・小川　郁・岡野　栄之, Masato Fujioka]

通讯作者： Masato Fujioka

Cochlear Cell Modeling Using Disease-Specific iPSCs Unveils a Degenerative Phenotype and Suggests Treatments for Congenital Progressive Hearing Loss

DOI： 10.1016/j.celrep.2016.12.020

发表时间： 2017-01-03

期刊：

CELL REPORTS

影响因子： 8.8

作者：

[Hosoya, Makoto, Fujioka, Masato, Okano, Hideyuki]

通讯作者： Okano, Hideyuki

両側進行性難聴の病態解明と新規治療法開発～iPS創薬の立場から～

双侧渐进性听力损失病理学的阐明和新疗法的开发 - 从 iPS 药物发现的角度 -

DOI： --

发表时间： 2017

期刊：

影响因子： --

作者：

[Kurioka T, Matsunobu T, Satoh Y, Niwa K, Endo S, Fujioka M, Shiotani A., 藤岡正人]

通讯作者：藤岡正人

Predicting clinical effects of therapeutics by iPS-based in vitro model of genetic deafness: another promising approach of precision medicine

通过基于 iPS 的遗传性耳聋体外模型预测治疗的临床效果：精准医学的另一种有前途的方法

DOI： --

发表时间： 2017

期刊：

影响因子： --

作者：

[Makoto Hosoya、Masato Fujioka , Tatsuo Matsunaga , Kaoru Ogawa ,, 藤岡正人, Masato Fujioka, 佐伯翼・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁, 松崎佐栄子・藤岡正人・細谷誠・西山崇経・松崎佐栄子・松永達雄・小川郁, 藤岡正人, Masato Fujioka]

通讯作者： Masato Fujioka