Generation of mosaic model of epidermolysis bullosa by inactivation of X chromosome.

通过X染色体失活产生大疱性表皮松解症镶嵌模型。

• 批准号: 26670516
• 负责人: NISHIE Wataru
• 金额: $ 2.33万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26670516/
• 关键词: 皮膚病態学; 皮膚病理学

项目成果

One amino acid deletion in type XII collagen-binding domain of plectin with a truncation mutation underlies epidermolysis bullosa simplex.

具有截短突变的凝集素 XII 型胶原蛋白结合域中的一个氨基酸缺失是单纯性大疱性表皮松解症的基础。

• 发表时间: 2014
• 作者: Natsuga K;Nishie W;Nishimura M;Nakamura H;Shimizu H.
• 通讯作者: Shimizu H.