Functional analysis for nasal mucosal cell sheet after grafting

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鼻腔粘膜細胞シートの接着後、線毛細胞や杯細胞などへ分化してクリアランス機能が備わるかどうか、再び創傷が起こった際に治癒の挙動を示すかどうかなど、本来の呼吸器系上皮組織に備わっている機能の全貌は明らかになっていない。 本研究では、短期的な創傷治癒様挙動を示した鼻腔粘膜細胞シートに対し、気相化培養によって分化能を評価した。作製した鼻腔粘膜細胞シートには、線毛細胞マーカーのFOXJ1とアセチル-α-チューブリンや、杯細胞のマーカーのMUC5ACが存在していなかった。この細胞シートの分化能を解析するため、一度トリプシン処理によって細胞懸濁液として回収した後、気道上皮の分化誘導培地のPneumaCult-Air-Liquid Interface（P-ALM）と、角化細胞用培地（KCM）という2種類の条件で気相化培養を行い、分化能について評価した。P-ALMの条件下では、線毛細胞や杯細胞が観察された。一方、KCMの条件下では、線毛細胞、粘液細胞、そして角化のマーカーの一つであるCK1はほとんど観察されなかった。これより、鼻腔粘膜細胞シートは、周囲の培養条件に応答してもとの鼻腔粘膜組織に存在していた線毛細胞や杯細胞への分化能を持つことが明らかになった。一方で、もともと存在していない角化上皮細胞へは分化しない、またはしにくいことが示された。これらの結果について学術論文として報告した（Kasai et al., FASEB Bioadv. 2022）。