Raman-Marker für die Multiplex-Detektion in der Bioanalytik mittels Oberflächen-verstärkter Raman-Spektroskopie (SERS)

在生物分析中，通过Farbstoff-或荧光标记Sonden选择性和敏感性Nachweis分析物，其中蛋白质和Nukleinsäure-Nachweis具有中心作用。因此，在规则中使用最好的方法来确定标记物的光谱特征。这些研究是拉曼标记物的鉴别和特征，在10-15小时内，在一个单独的测量中同时测定分析物。Prinzipiell erlaubt dieser neue Anchorzur Biszu ca. 100 Zielmolekülen。Grundlage für dieses muscle Multiplexing- Potential ist die im Vergleich zu konventionellen Fluorophoren um ca. [2] Raman-Banden的Größdnungen geringere Linienbreite。拉曼-标记物的拉曼光谱是一种双功能的芳香化合物：它可以与银或金纳米粒子结合，也可以与生物分子的Spacer-Gruppen结合。Antikörpern für den Einstein in Immuno-Assays，konjugiert韦尔登。对Edelmetallnanopartikeln的研究表明，用于生物分析的拉曼标记物的Oberflächen-verstärkte Raman-Streuung（Sers）增强了Methodik sicher的灵敏度。

In der Bioanalytik spielt der selektive und sensitive Nachweis eines Analyten durch Farbstoff- oder Fluoreszenz-markierte Sonden eine zentrale Rolle beim Protein- und Nukleinsäure-Nachweis. Durch die störende Überlagerung von spektralen Beiträgen der dabei eingesetzten Marker lassen sich mit bestehenden Methoden in der Regel nur wenige Analyte gleichzeitig nebeneinander detektieren. Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Herstellung und Charakterisierung neuartiger Raman-Marker, mit denen sich die Anzahl der simultan in einer einzelnen Messung nachweisbaren Analyte signifikant auf 10-15 erhöht. Prinzipiell erlaubt dieser neue Ansatz zur Parallel-Detektion den Nachweis von bis zu ca. 100 Zielmolekülen. Grundlage für dieses enorme Multiplexing- Potential ist die im Vergleich zu konventionellen Fluorophoren um ca. 2 Größenordnungen geringere Linienbreite von Raman-Banden. Die im Rahmen des Projektes herzustellenden Raman- Marker sind bifunktionelle Aromaten: sie können über Schwefelatome kovalent an Silber- oder Gold-Nanopartikel gebunden und zudem über Spacer-Gruppen mit Biomolekülen, wie z.B. Antikörpern für den Einsatz in Immuno-Assays, konjugiert werden. Die Verwendung von Edelmetallnanopartikeln stellt dabei über die Oberflächen-verstärkte Raman-Streuung (SERS) der Raman-Marker die für bioanalytische Anwendungen erforderliche Sensitivität der Methodik sicher.