Biophotonik und Nanobiotechnologie - Raman-Mikroskopie und -Spektroskopie in Bioanalytik, Biomedizin und Biophysik -

生物光子学和纳米生物技术 - 生物分析、生物医学和生物物理学中的拉曼显微镜和光谱学 -

基本信息

项目摘要

Im Zentrum der Forschungsarbeiten stehen Proteine, wobei neben dem Nachweis (Bioanalytik) und der Lokalisierung (Biomedizin) von Proteinen auch die Charakterisierung von Proteinen und von Protein-Protein-Wechselwirkungen (Biophysik) bearbeitet wird. Hierzu werden verschiedene mikroskopische und spektroskopische Techniken der Biophotonik und Nanobiotechnologie eingesetzt, die auf der Raman-Streuung beruhen. Der Nachweis und die Lokalisierung von Proteinen erfolgt mittels oberflächenverstärkter Raman-Streuung (SERS) an chemisch und biochemisch modifizierten Nanopartikeln. Wichtigster Vorteil im Vergleich zu etablierten Fluoreszenz-Methoden ist das deutlich höhere Potential zur simultanen Detektion einer Vielzahl von Proteinen („Multiplexing“). Eine SERS-basierte Detektion bietet enorme Vorteile für die klinische Diagnostik. So erfordert der Nachweis von Proteinen in Immunoassays über SERS-markierte Antikörper mit einer hoch parallelen Detektion deutlich weniger Zeit und geringere Probenvolumina als entsprechende sequentielle Messungen. Die Lokalisierung von Proteinen in Zellen und Geweben mittels SERS-Mikroskopie eröffnet neue Dimensionen in der Zellbiologie. Gemeinsam mit Pathologen arbeiten wir an dem Fernziel einer individualisierten Patienten-Diagnostik. Für die Charakterisierung von Protein-Disulfiden sowie von Protein-Protein-Wechselwirkungen in wässriger Umgebung ist die klassische Raman-Spektroskopie unter variablen Anregungsbedingungen ideal geeignet. Diese Arbeiten sollen zu einem grundlegenden Verständnis von Prozessen wie der molekularen Erkennung beitragen. Um die Aufnahme von Wirkstoffen in Zellen ohne störende externe Marker verfolgen zu können, wird eine auf der kohärenten Anti-Stokesschen Raman-Streuung (CARS) basierende Methodik entwickelt.
在蛋白质研究中心,蛋白质的生物分析(Nachweis)和生物医学(Lokalisierung)也将研究蛋白质的特性和蛋白质-蛋白质-代谢(生物物理学)。在拉曼光谱的基础上,我们研究了生物光子学和纳米生物技术的显微镜和光谱技术。Der Nachweis und die Lokalisierung von Proteinen erfolgt mittels oberflächenverstärkter Raman-Streuung(Sers)an chemisch und biochemisch modifizierten Nanopartikeln. Wichtigster Vorteil im Vergleich zu etablierten Schizz-Methoden ist das deutlich höhere Potential zur potential zur potentien Detektion einer Vielzahl von Proteinen(“Multiplexing”). Eine SERS-basierte Detektion bietet vorteile für die klinische Diagnostik.因此,在SERS标记的抗肿瘤免疫测定中,蛋白质的Nachweis与一种高水平的平行检测方法相结合,可以检测到较低的时间和较长的Probenvolumina als entsprechende sequentielle Messungen。Zellen和Geweben中的蛋白质定位在Zellbiologie中是SERS-Mikroskopie的新发现。通过病理学研究,我们可以对患者进行个体化诊断。对于蛋白质-蛋白质-Wechselfenkungen中蛋白质-二硫化物的特性,Umgebung是理想的可变拉曼光谱。这些劳动者必须在Prozessen的基础上建立一个类似于分子识别的系统。Um die Aufnahme von Wirkstoffen in Zellen ohne störende externe Marker verfolgen zu können,wird eine auf der kohärenten Anti-Stokesschen Raman-Streuung(汽车)basierende Methodik entwickelt.

项目成果

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