新生RNA鎖によるMED26液滴形成を介した転写制御機構の解明

阐明新生 RNA 链形成 MED26 液滴介导的转录控制机制

基本信息

  • 批准号:
    22K15041
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2022
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2022-04-01 至 2024-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では、「Mediator Bodyで転写される新生RNA鎖が液滴形成を促進・安定化するポジティブフィードバック制御」が、Mediator Bodyによる転写活性化に重要であるというモデルを提唱し、その詳細な分子メカニズムを解明することを目的とした。まず、Mediator Bodyの液滴がどのように形成されるかについて明らかにするため、GFP融合MED26を用いたライブセルイメージング解析を行った。その結果、MED26がヒストン遺伝子の転写の場であるHistone locus body (HLB) を認識して液滴を形成するために必要な部位を決定することができた。さらに、Mediator Bodyの液滴は様々な転写阻害剤で処理することによってその形成が阻害されたことから、新生RNAがMediator Bodyの液滴形成に関与していることが示唆された。これらの結果は、新生RNA鎖が液滴形成を促進・安定化するという本研究のモデルを支持する結果である。本研究2年目には、これらの内容についてさらに詳細に解析を進めていきたい。
The purpose of this study is to clarify the importance of Mediator Body activation in promoting and stabilizing droplet formation of newly generated RNA locks. GFP-fused MED26 is used to analyze the formation of the Mediator Body droplet. As a result, MED26 determines the necessary parts of the droplet formation by identifying the Histone locus body (HLB) of the droplet. In addition, Mediator Body droplet formation is related to the formation of new RNA in Mediator Body droplet formation. The results of this study support the promotion and stabilization of droplet formation in nascent RNA locks. This research is two years old, and the content of this research is analyzed in detail.

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Poll Ⅱの一時停止および核体凝集体の制御におけるメディエーター複合体の役割.
介体复合体在调节 Poll II 暂停和核体聚集中的作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鈴木秀文;阿部竜太;嶋田美穂;廣瀬智威;廣瀬博子;野口慶介;池 陽子;安井七海;古郡華月;山口雄輝;豊田 敦;鈴木 穣;山本達郎;斉藤典子;Shigeo Sato;Chieri Tomomori-Sato;Ronald C. Conaway;Joan W. Conaway;高橋秀尚
  • 通讯作者:
    高橋秀尚
7SK snRNAによるp-TEFb局在化阻害によるsnRNA遺伝子の転写終結制御
通过 7SK snRNA 抑制 p-TEFb 定位来调节 snRNA 基因转录终止
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    小川真太郎;鈴木秀文;高橋秀尚
  • 通讯作者:
    高橋秀尚
MED26‐containing Mediator may orchestrate multiple transcription processes through organization of nuclear bodies
  • DOI:
    10.1002/bies.202200178
  • 发表时间:
    2023-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Hidefumi Suzuki;Kazuki Furugori;Ryota Abe;Shintaro Ogawa;Sayaka Ito;Tomohiko Akiyama;Keiko Horiuchi;Hidehisa Takahashi
  • 通讯作者:
    Hidefumi Suzuki;Kazuki Furugori;Ryota Abe;Shintaro Ogawa;Sayaka Ito;Tomohiko Akiyama;Keiko Horiuchi;Hidehisa Takahashi
新規ビオチン標識法を用いたマルチオミックス解析によるCajal body構成因子の網羅的解析とCajal body形成メカニズムの解明
利用新型生物素标记方法进行多组学分析,全面分析卡哈尔小体构成因素并阐明卡哈尔小体形成机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    野口慶介;鈴木秀文;阿部竜太;池 陽子;井野洋子;木村弥生;梁 明秀;土井 宏;田中章景, 山口雄輝;高橋秀尚
  • 通讯作者:
    高橋秀尚
LECのコンポーネントZC3H8による転写終結制御機構の解明
LEC成分ZC3H8转录终止控制机制的阐明
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    鬼澤理紗;野口慶介;仙石 徹;緒方一博;鈴木秀文;高橋秀尚
  • 通讯作者:
    高橋秀尚
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再生メカニズムが語る未来の再生医療
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  • 发表时间:
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    0
  • 作者:
    古郡 華月;鈴木 秀文;松村 健;阿部 竜太;高橋 秀尚;Higashiyama Tetsuya;阿形清和
  • 通讯作者:
    阿形清和
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    諏訪 哲史;鈴木 秀文;奥田 昌彦;西村 善文;山口 雄輝
  • 通讯作者:
    山口 雄輝
新規ビオチン標識法を用いたマルチオミックス解析によるCajal body形成メカニズムの解明
使用新型生物素标记方法通过多组学分析阐明卡哈尔体形成机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    野口 慶介;鈴木 秀文;阿部 竜太;池 陽子;井野 洋子;木村 弥生;梁 明秀;土井 宏;田中 章景;山口 雄輝;高橋 秀尚
  • 通讯作者:
    高橋 秀尚
TFIIDのサブユニットTAF7によるPol IIの一時停止-転写バースト機構の解明
TFIID 亚基 TAF7 的 Pol II 悬浮液 - 阐明转录爆发机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古郡 華月;鈴木 秀文;松村 健;阿部 竜太;高橋 秀尚
  • 通讯作者:
    高橋 秀尚
Function of TBP-Like Protein (TLP) in p53-governed cell growth regulation
TBP 样蛋白 (TLP) 在 p53 控制的细胞生长调节中的功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    前田 亮;玉城 寛之;高野 和;鈴木 秀文;遠藤 剛;田村 隆明
  • 通讯作者:
    田村 隆明

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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有糸分裂を乗り越えて遺伝子発現パターンを復元する転写制御機構の解明
阐明有丝分裂后恢复基因表达模式的转录控制机制
  • 批准号:
    16J04091
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 3万
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    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
細胞傷害応答におけるTLPのp53活性化機構と応答配列認識機構の解明
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    $ 3万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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