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多核巨大単細胞生物のRNA局在を支える部位特異的な転写および核外輸送の検証

验证多核巨型单细胞生物中支持 RNA 定位的位点特异性转录和核输出

基本信息

批准号：
22K15106
负责人：
有本飛鳥
金额：
$ 3万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15106/
关键词：
RNA輸送核外輸送クビレズタ緑藻

项目摘要

海ぶどうとしても知られる緑色海藻のクビレズタは、陸上植物に類似した複雑な形態を持ち、数メートルに成長することもあるが、物理的な仕切りを体内にもたない単細胞生物である。単一の巨大な単細胞の各部位を様々な形態に変形させる、もしくは各部位の形態を維持するにあたっては、必要とされる遺伝子を適切な部位に局在することが重要と考えられる。しかしながら、クビレズタの細胞内ではRNAの転写が生じる細胞核を含む各種のオルガネラは特定の部位にとどまらず移動しているため、細胞核で転写されたRNAが細胞内の適切な部位で細胞質に輸送されるとの仮説が生じる。本研究では、クビレズタの形状が異なる各部位から細胞核と細胞質に存在するRNAを単離し、細胞核と細胞質のRNAレパートリーを部位間や部位内で比較することで、部位特異的なRNAの転写や輸送の有無を明らかにすることを目的としている。本研究においては、細胞核および細胞質に含まれるRNAをそれぞれ単離することが、重要な技術的課題となる。特に細胞質に由来するRNAのみを得る工程は、先行研究において多くの手法が確立されている細胞核RNAの単離と異なり、単離手法の確立のみならず、細胞質以外に由来するRNAの混入を評価する手法の確立も必要とされる。本年度の研究においては、サンプル調製時に細胞核が損傷すると細胞質に核ゲノムDNAが放出されることに着目し、クビレズタの核ゲノムDNAを高感度かつ特異的に検出するためのリアルタイムPCRに用いるプライマーセットを構築できた。このプライマーセットを用いて、研究開始時に有用と考えられていた手法で細胞質から得たRNAに対して核ゲノムDNAの混入を評価したところ、全サンプルにおいて混入が検出されたため、手法の改良を進めている。

Sea ぶどうとしても知られるGreen seaweed のクビレズタは, land plants にsimilar した雑な form をhold ち, number of メートルにgrowth することもあるが, physical な Shiqi りを internal body にもたない単cell biological である. The shape of each part of a single huge single cell is maintained.るにあたっては、Necessary とされる伝子をappropriate part にbureau is important in することがと考えられる.しかしながら、クビレズタの intracellular ではRNAの転written が生じる Cell nucleus をcontaining む Various のオルガネラはspecific のparts にとどまらずMove しているため、Nuclear で転write されたRNAがThe appropriate part of the cell and the cytoplasm にTransport されるとの仮说が生じる. In this study, the structure of each part is different, the existence of RNA in the nucleus and the cytoplasm, and the separation of RNA in the nucleus and cytoplasm. Comparison between sites and within sites, site-specific RNA writing and delivery, presence or absence, and purpose. This research is based on the content of the nuclei, the cytoplasm, and the RNA content, and the important technical issues. The origin of the special cytoplasmic RNA is the engineering, and the pioneering research is the multi-step method and the isolation of the nuclear RNA is established. It is necessary to make sure that RNA from outside the cytoplasm is mixed in, and that it is necessary to establish the isolation technique. This year's research is focused on the damage of the nucleus of the cell nucleus and the release of the DNA when it is modulated, and the release of DNA. High sensitivity and specific DNAリアルタイムPCRに Use いるプライマーセットを to build できた. The このプライマーセットを use いて, it was useful at the beginning of the research, the とtest えられていた technique, the cytoplasm, から obtained たRNA に対してnuclearゲノムDNAのmixedをreview価したところ, 全サンプルにおいてmixed into が検出されたため, technique の IMPROVED を入めている.