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内在性DNAリガンドによる脳内免疫担当細胞を介したレット症候群発症の分子病態解明

内在性DNAリガンドによる脳内免疫担当細胞を介したレット症候群発症の分子病態解明
阐明脑内内源性 DNA 配体和免疫活性细胞介导的 Rett 综合征发病的分子发病机制
批准号：
22K15201
负责人：
中嶋 秀行
金额：
$2.91万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
项目状态：
未结题
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15201/
关键词：
レット症候群MeCP2発達障害

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マイクロＲＮＡ生合成不全性神経幹細胞分化異常によるレット症候群発症機序の解明
  • 批准号：
    16J03827
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额：
    $1.22万
  • 财政年份：
    2016
  • 负责人：
    中嶋 秀行
  • 依托单位：
    Kyushu University
国内基金
海外基金
甲基化CpG结合蛋白Mecp2通过相分离缓解肾脏纤维化的机制研究
甲基CpG结合蛋白MeCP2表观遗传调控Nrf2在老年性骨质疏松症发病中的作用和分子机制研究
  • 批准号：
    82302738
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    陈星任
  • 依托单位：
    首都医科大学
有氧运动通过MeCP2乳酰化激活ZFP36转录促进TREM2hi巨噬细胞抗炎功能改善动脉粥样硬化的机制研究
  • 批准号：
    82372565
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    吴健
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
MeCP2介导PPARγ缺失在肺纤维化发生发展中的作用和表观遗传性机制
  • 批准号：
    82300091
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万元
  • 批准年份：
    2023
  • 负责人：
    韦嫒
  • 依托单位：
    南京大学