アトピー性皮膚炎に対する新規治療の個別化医療のためのバイオマーカー探索

近年、アトピー性皮膚炎（AD）は多様なフェノタイプからなるヘテロな疾患であることが分かってきており、新しい治療薬の承認が進んでいる。しかし、ADのかゆみは治療に難渋する場合があり、今後も課題となることが予想される。そこで、本研究では、①エンドタイプに基づいた分類を行い、新規治療に奏功する因子を解明することと、②ADのかゆみのメカニズムを解明し、治療効果を高めることを目指している。本研究では、①の目的のために、臨床検体を用いた網羅的解析を行い、ADの疾患サブグループであるエンドタイプを分類し、治療に奏功する因子を見出すことを目的としている。現時点では、新規治療実施者の臨床検体収集と、より侵襲の少ない方法での情報解析を実施するために、テープストリッピング法を用いた臨床検体収集方法の確立を行っている。また、②のために、特に我々が着目しているのは末梢グリア細胞である。過去のAD患者の皮膚検体を用い、免疫組織学的手法で末梢神経のマーカーとしてPGP9.5、非ミエリン形成シュワン細胞のマーカーとしてp75の免疫染色を実施した。

近年、アトピー性皮膚炎（AD）は多様なフェノタイプからなるヘテロな疾患であることが分かってきており、新しい治療薬の承認が進んでいる。しかし、ADのかゆみは治療に難渋する場合があり、今後も課題となることが予想される。そこで、本研究では、①エンドタイプに基づいた分類を行い、新規治療に奏功する因子を解明することと、②ADのかゆみのメカニズムを解明し、治療効果を高めることを目指している。本研究では、①の目的のために、臨床検体を用いた網羅的解析を行い、ADの疾患サブグループであるエンドタイプを分類し、治療に奏功する因子を見出すことを目的としている。現時点では、新規治療実施者の臨床検体収集と、より侵襲の少ない方法での情報解析を実施するために、テープストリッピング法を用いた臨床検体収集方法の確立を行っている。また、②のために、特に我々が着目しているのは末梢グリア細胞である。過去のAD患者の皮膚検体を用い、免疫組織学的手法で末梢神経のマーカーとしてPGP9.5、非ミエリン形成シュワン細胞のマーカーとしてp75の免疫染色を実施した。