アトピー性皮膚炎に対する新規治療の個別化医療のためのバイオマーカー探索

寻找特应性皮炎新疗法的个性化药物的生物标志物

• 批准号: 22K16272
• 负责人: 中嶋 千紗
• 金额: $ 1.75万
• 依托单位: Kindai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16272/
• 关键词: アトピー性皮膚炎; かゆみ

近年、アトピー性皮膚炎（AD）は多様なフェノタイプからなるヘテロな疾患であることが分かってきており、新しい治療薬の承認が進んでいる。しかし、ADのかゆみは治療に難渋する場合があり、今後も課題となることが予想される。そこで、本研究では、①エンドタイプに基づいた分類を行い、新規治療に奏功する因子を解明することと、②ADのかゆみのメカニズムを解明し、治療効果を高めることを目指している。本研究では、①の目的のために、臨床検体を用いた網羅的解析を行い、ADの疾患サブグループであるエンドタイプを分類し、治療に奏功する因子を見出すことを目的としている。現時点では、新規治療実施者の臨床検体収集と、より侵襲の少ない方法での情報解析を実施するために、テープストリッピング法を用いた臨床検体収集方法の確立を行っている。また、②のために、特に我々が着目しているのは末梢グリア細胞である。過去のAD患者の皮膚検体を用い、免疫組織学的手法で末梢神経のマーカーとしてPGP9.5、非ミエリン形成シュワン細胞のマーカーとしてp75の免疫染色を実施した。

In recent years, there has been a great deal of progress in the treatment of AD. For example, if you are a doctor, you may not be able to get a doctor. This study is aimed at clarifying the factors of AD and treatment effect. The purpose of this study is to analyze the clinical application of AD, to classify AD, and to evaluate the clinical application of AD. At present, the establishment of clinical sample collection methods for new treatment providers and information analysis for new treatment providers is under way. And then, you know, you know, In the past, AD patients 'skin samples and immunohistochemical methods were used to detect pGP9.5 and p75 in peripheral nerve cells.