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がん幹細胞性の解析にもとづく革新的な腎がん薬物治療戦略の開発

基于癌症干性分析开发创新性肾癌药物治疗策略

基本信息

批准号：
22K16800
负责人：
鎌田修平
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2023-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16800/
关键词：
腎癌患者由来モデルがん幹細胞 NRN1 CXCR4 腎がん患者由来がんモデル

项目摘要

本研究では、腎がんにおけるがん幹細胞関連因子ネットワークの中で特にCXCR4の発現制御に着目し、臨床的意義と合わせた解析を行うものである。所属研究室では、精巣腫瘍のPDC/PDCXモデルを活用し、ニューリチン1（Neuritin 1: NRN1）が精巣腫瘍の悪性化に関わることをすでに報告している（Namekawa et al. Cancer Lett 2020）が、腎がんにおいてはNRN1がCXCR4の発現を制御する可能性を示すデータを得ている。また、本研究では、すでに公共データベースにおいてNRN1がCXCR4と発現相関していること、PDCを用いた細胞実験でNRN1の発現抑制によりCXCR4の発現が低下することがわかっている。本研究開始から現在までの間には、1. 令和4年度の研究計画に記載した、1-1. NRN1とCXCR4の免疫染色と発現解析（腎がん原発腫瘍組織・PDC・PDCXと、予後の明らかな腎がん100例の臨床病理検体の免疫染色を行い、NRN1とCXCR4の発現相関とバイオマーカーとしての臨床的意義を解析する）が終了した。以上の成果を踏まえ、2022年7月9日に福岡県で開催された第52回腎癌研究会において、「患者由来淡明細胞腎がんモデルを用いて明らかにされた腫瘍促進・予後因子としてのNeuritin1の役割」というタイトルで学会発表を行い、研究成果を発表するとともに、今後のさらなる研究遂行のためのアイディアについてディスカッションした。引き続き研究を継続していく。

The purpose of this study is to determine the meaning of the target and the bed in this study. in this study, the meaning of the target and the bed is analyzed and analyzed in this study. in this study, the meaning of the target and the meaning of the bed is analyzed in this study. In the research room, we are interested in the use of PDC/PDCX reports (Namekawa et al. 1: NRN1). (Cancer Lett 2020), please check the NRN1 CXCR4 to show the possibility of controlling the system. In this study, we need to know that there is a significant difference between NRN1 and CXCR4 in this study, and that in PDC, we can use the cell to detect NRN1, to suppress CXCR4, to show that it is low. At the beginning of this study, there are some problems in this study. Ling and 4 years of research projects have a long history, 1-1. NRN1 CXCR4 immunostaining analysis (PDC PDCX immunostaining, NRN1 CXCR4 immunostaining, NRN1 immunostaining, histopathology, immunostaining, immunostaining and immunostaining). On July 9, 2022, the 52nd round of the Cancer Research Society was launched, and the patients were informed that the factors that led to the improvement of Neuritin1 in the future were the results of this study. From now on, the study will be conducted in the future. This is an introduction to the study of this topic.