Live-Cell-Fluoreszenz/Lumineszenz Mikroskop

活细胞荧光/发光显微镜

• 批准号: 405999817
• 金额: --
• 依托单位: Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Major Research Instrumentation
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2017-12-31 至 无数据
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/405999817?language=en
• 关键词: Live; Cell; Fluoreszenz; Lumineszenz; Mikroskop

Das Merrow Labor und die beteiligten Arbeitsgruppen erforschen zirkadianen Rhythmen (Tagesrhytmen) in humanen und murinen Zellkulturen sowie dem Fadenwurm Caenorhabditis elegans. Einerseits analysieren wir Umwelteinflüsse (Licht, Temperatur) auf die Expression zirkadianer Marker mithilfe von fluoreszenten und lumineszenten Reportersystemen. Hierfür wird ein Live-Cell Mikroskop mit Zellinkubator benötigt um die Expression dieser Marker in lebenden Zellen über mehrere Tage verfolgen zu können. Da Fluoreszenz auf Dauer schädlich für lebende Organismen ist werden in der zirkadianen Forschung Lumineszenzreporter verwendet die auch über längere Zeit in lebenden Zellen gemessen werden können ohne schädlich zu sein. Daher sollte das Mikroskop zusätzlich zur Brightfield / Fluoreszenzkamera auch über eine hochsensitive Kamera verfügen die die relativ schwachen Lumineszenzsignale detektieren kann. Außerdem erforscht unsere Gruppe die Regulierung von GPCR-Signalwegen durch das zirkadiane System sowie die Interaktion dieses Systems mit neurodegenerativen Erkrankungen. Hierfür werden FRET- und BRET Sensoren verwendet um die Aktivierung von GPCRs zu messen sowie 3D-Rekonstruktion von Aggregaten um deren Größe und Anzahl zu analysieren. Momentan ist kein Mikroskop mit der notwendigen Ausstattung für diese Techniken am Lehrstuhl vorhanden.

Merrow Labor和Beteiligten Arbeitsgruppen erforschen Rhythmen（Tagesrhytmen）in humanen and murinen Zellkulturen sowie dem Caushabditis elegans.我们分析了环境影响（光照、温度）对荧光和发光报告系统表达的荧光标记物的影响。因此，我们需要一种带有Zellinkubator的活细胞微芯片，以使表达该标记的Zellen存活更长时间。Da zenzenz auf Dauer schädlich für lebende Organismen ist韦尔登in der Ekadianen Forschung Lumineszenzreporter verwendet die auch über längere Zeit in lebenden Zellen gemessen韦尔登können ohne schädlich zu sein. Daher sollte das Mikroskop zusätzlich zur fields/passizkamera auch über eine hochsensitive camera verfügen die die relativ schwachen Lumineszenzsignale detektieren kann.我们研究了GPCR-信号调节组通过神经退行性疾病的神经系统之间的相互作用。Hierfür韦尔登-和BRET传感器用于GPCR的激活，以使聚集体的3D重建和Anzahl分析。现在没有一个Mikroskop和他的第二十个Ausstattung für diese Techniken am Lehrstuhl vorhanden。