骨芽細胞における放射線照射とアポトーシス

辐射和成骨细胞凋亡

• 批准号: 09771578
• 负责人: 森本 泰宏
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kyushu Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771578/
• 关键词: 骨芽細胞; アポトーシス; 蛋白質脱リン酸化; 蛋白質リン酸化

口腔腫瘍に対する放射線治療に起因する骨障害の病態解明を、骨芽細胞におけるアポトーシス機能を解明する方面から追求してきた。これまでにヒト(Saos-2、MG63)及びマウス(MC3T3-E1)の骨芽細胞様細胞にアポトーシスが生じ、そのpathwayの一部に蛋白質リン酸化及び脱リン酸化反応が関与していることを蛋白質リン酸化酵素阻害剤(オカダ酸とカリクリンA)を用いて報告した(Morimoto Y.et al.1997)。そして平成10年度の研究期間中に、オカダ酸誘導アポトーシスには蛋白合成とRNA合成が一部関与していること(Morimoto H.et al.in press)及びその蛋白の一つはFas抗原/リガンドであることを発見した(Morimoto Y.et al.submitted)。更に、我々は、アポトーシス細胞で鍍銀染色に陽性反応を示す核小体形成帯いわゆるAgNORsが消失すること、アポトーシス誘導の際に、鍍銀染色に陽性反応を示す110kDa核内蛋白が消失し、80kDaの鍍銀染色に陽性反応を示す蛋白が出現することを発見した(Morimoto Y.et al.submitted)。同時に、cell-free systemにおける解析の結果、110kDaの蛋白の変化はアポトーシスの実行機構であるDNA fragmentaionと密接な関係があることも発見した。我々が開発したcell-free systemではこれまでの報告と異なり、正常な細胞から抽出した細胞質でも正常な核にDNA fragmentationを誘導することが確認された。

The causes of oral radiotherapy, bone disorders, bone germ cells, bone germ cells, bone Bone germ cells (Saos-2, MG63) and bone germ cells (MC3T3-E1) were treated with Morimoto Y.et al.1997 for protein acidification and de-acidification in the first part of pathway. During the 10-year study period in Pingcheng, RNA synthesis was conducted in the middle of the study period. The synthesis of protein was related to the synthesis of FAS antigen (Morimoto H.et al.in press) and the production of protein (Morimoto Y.et al.submitted). The nucleosome formation, AgNORs disappearance, 110kDa nuclear protein disappearance, 110kDa nuclear protein disappearance, 80kDa staining and sexual reaction showed that the nucleosomes were formed, the nucleosomes disappeared, the nucleosomes disappeared, the proteins disappeared, and the proteins in the nuclei disappeared. At the same time, the results were analyzed by cell-free system analysis, and the results were analyzed by 110kDa protein analysis. The mechanism was used to contact DNA fragmentaion closely with each other. We do not need to use the cell-free system report, the normal cell to extract the cell, and the normal DNA fragmentation to make sure that the report is correct.

项目成果

Yasuhiro Morimoto: "The protein phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculinA,induce apoptosis in human submandibular glard ductal cell line HSG cells." Oral Diseases. in press.

Yasuhiro Morimoto：“蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸和花萼蛋白 A，可诱导人颌下腺导管细胞系 HSG 细胞凋亡。”

Takeshi Ohba: "A novel panoramic machine for phototluorography." Dentomaxillofac.Radiol.in press.

Takeshi Ohba：“一种新颖的全景摄影机。”

Hiroyuki Morimoto: "Cycloneximide,actinomycin D,and puromycin protect against okadaic acid-induced apoptosis in human osteoblastic MG63 cells but not in Saos-2 cells" J.Bone Mineral Hetabdism. in press.

Hiroyuki Morimoto：“环酮酰亚胺、放线菌素 D 和嘌呤霉素可以防止人成骨细胞 MG63 细胞中冈田酸诱导的细胞凋亡，但不能保护 Saos-2 细胞”J.Bone Mineral Hetabdism。

Yasuhiro Morimoto: "Extracts of Actino bacillus actinomycetemcomitans induce apoptotic cell death in human osteoblastic MG 63 cells." J.Dent.Res.in press.

Yasuhiro Morimoto：“伴放线放线杆菌的提取物可诱导人成骨细胞 MG 63 细胞凋亡。”

YASUHIRO MORIMOTO: "The protein phosphatase inhibitors okadaic acid and calyculin A induce apoptosis in human osteoblastic cells" Experimental Cell Research. 230. 181-186 (1997)

YASUHIRO MORIMOTO：“蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸和花萼蛋白 A 诱导人成骨细胞凋亡”实验细胞研究。