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茶カテキン類の肥満細胞メディエーター放出抑制機構の解析

茶儿茶素抑制肥大细胞介质释放的机制分析

基本信息

批准号：
10770029
负责人：
松尾哲孝
金额：
$ 1.15万
依托单位：
大分医科大学
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至 1999
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10770029/
关键词：
アレルギー肥満細胞茶カテキンヒスタミンロイコトリエン

项目摘要

申請者は、茶カテキン類が肥満細胞株RBL-2H3細胞およびラット腹腔内細胞(PEC)のケミカルメディエーター(ヒスタミン及びロイコトリエン、LT)放出をin vitroで抑制することを既に明らかにしている。そこで本研究は、茶カテキン類の生体内での肥満細胞のケミカルメディエーター放出抑制効果について検討した。まず、茶カテキン類の中で最も強い抑制活性を示したEGCGをラット腹腔内に投与すると、A23187の刺激によるヒスタミン放出を抑制することがわかった。次に、茶カテキン類の経口投与における肥満細胞のケミカルメディエーター放出抑制効果について検討した。サフラワー油・月見草油・パーム油の3種の食餌脂肪に茶カテキン類を1%(w/w)添加してラットに3週間自由摂食させ、A23187で刺激したときに放出されるケミカルメディエーター量を測定した。その結果、茶カテキン類のヒスタミン抑制効果は認められなかったが、LT放出においては、すべての食餌脂肪群で抑制効果が認められ、特にサフラワー群ではその活性が強かった。また、月見草群では、LTB_4およびLTB_5の両方の放出を抑制した。さらに、PEC細胞膜リン脂質の脂肪酸組成を調べたところ、サフラワー群ではLTB_4の前駆物質であるアラキドン酸の有為な低下が認められたが、その他の群ではこのような効果は認められず、茶カテキンの抑制効果は、LTの前駆物質減少以外にも関与している可能性が示唆された。

The applicant is interested in the production of cell lines RBL-2H3 and PEC cells. In this study, we investigated the effects of inhibition on cell proliferation in vivo. The strongest inhibitory activity of EGCG was observed in the abdominal cavity and in the stimulation of A23187. In the second place, the drug release and inhibition effect of the drug release were investigated. 3 kinds of dietary fat, tea, tea, As a result, the inhibition effect of tea and fat groups is recognized, LT emission is recognized, and the inhibition effect of fat groups is recognized, especially the activity of fat groups is strong. The release of LTB_4 and LTB_5 from the primrose group was suppressed. The fatty acid composition of PEC cell membrane lipids is modulated by the presence of LTB_4 precursor substances, and the presence of LTB_4 precursor substances is reduced by the presence of LTB_4 precursor substances.