変遷する危険ドラッグを確実に識別可能な分析法の確立

建立可靠鉴别变化危险药物的分析方法

• 批准号: 15H00542
• 负责人: 石丸 麗子
• 金额: $ 0.26万
• 依托单位: 石川県警察本部刑事部科学捜査研究所
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• 财政年份: 2015
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2015 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H00542/
• 关键词: 位置異性体識別; 合成カンナビノイド; 質量分析

危険ドラッグ鑑定において構造異性体の識別は極めて重要であるが, フルオロベンジル基をN1位に有する合成カンナビノイドのフッ素位置異性体に関しては, マススペクトルによる置換位置の特定は困難であった. そこで, 電子イオン化(EI)-トリプル四重極型質量分析計(MS/MS)を用い, コリジョンエネルギー(CE)を変化させて得られるスペクトルデータを定量的に解析することで異性体識別できないか検討した.AB-FUBINACA(para)およびその位置異性体(ortho, meta)を分析対象とし, GC-EI-MS/MSによるプロダクトイオンスキャン分析(プリカーサーイオン : m/z 109, 253, 324, CE値 : 5-50V)を行った.その結果, プリカーサーイオンがm/z 253もしくは324の場合において, m/z 109とm/z 253のシグナル強度が異性体間で異なることがわかった. m/z 109のm/z 253に対するシグナル強度比の対数値ln[I(109/253)]は, meta <ortho <paraの関係にあり, 異性体間で有意な差が認められた. これは, インダゾールからフルオロベンジル基が開裂するのに要するエネルギーの違いに起因していると考えられた. また, CE値に対するln[I(109/253)]のプロットは, いずれの異性体も直線性を示していた. さらに, o-, m-, p-モデル化合物を合成し, 同条件で分析したところ, 得られた各プロットはAB-FUBINACAの各種異性体とほぼ重なり合った. また, 同様の骨格を有する他の合成カンナビノイドについても, 置換位置に応じて, モデル化合物のプロットと重なり合うことがわかった. これより, モデル化合物と分析対象のプロットを比較することでフッ素の置換位置を容易に判断できるようになった.

The identification of structural heteromorphs is extremely important for the identification of structural heteromorphs. In this paper, electron ionization (EI)-tripolar quadrupole mass analyzer (MS/MS) is used to analyze the position of heteromorphes. AB-FUBINACA (para) is used to analyze the position of heteromorphes.(ortho, meta) analysis target, GC-EI-MS/MS analysis (range: m/z 109, 253, 324, CE value: 5 - 50V) As a result, the field intensity of m/z 253 is 324, m/z 109 is 253, and the intensity of m/z 253 is 324. m/z 109 and m/z 253 correspond to each other. The intensity ratio corresponds to the numerical value ln [I (109/253)], meta <ortho <para, and the difference between heterosexuals is intentional. This is the first time that the United States has been able to open up its own network of networks. In this case, CE values are given to ln [I (109/253)] and the linearity of the heterostructure is shown. In this paper, o-, m-, p-compounds were synthesized and analyzed under the same conditions. In addition, there are other synthetic compounds of the same type, such as those with different positions. The position of substitution of the element can be easily determined by comparing the positions of the analytical objects of the compounds.

项目成果

EI-MS/MSによるフルオロベンジル基を有する合成カンナビノイドのo-,m-, p-位置異性体識別

EI-MS/MS 鉴定含氟苄基合成大麻素的邻位、间位、对位异构体

• 发表时间: 2018
• 期刊: Nanotech Japan Bulletin
• 作者: 村上 貴哉;岩室 嘉晃;石丸 麗子;地中 啓;東林 修平;野田 一平;大原 三佳
• 通讯作者: 大原 三佳

エネルギー分解質量分析法によるフルオロメトカチノンのo-, m-, p-位置異性体識別

通过能量分辨质谱法鉴定氟甲卡西酮的邻位、间位和对位异构体

• 发表时间: 2017
• 作者: 村上 貴哉;岩室 嘉晃;石丸 麗子;坂本 雄紀;杉村 夏彦;地中 啓
• 通讯作者: 地中 啓

Elucidation of the fluorine substitution position on the phenyl ring of synthetic cannabinoids by electron ionization-triple quadrupole mass spectrometry

通过电子电离三重四极杆质谱法阐明合成大麻素苯环上的氟取代位置

• DOI: 10.3408/jafst.722
• 发表时间: 2017
• 期刊: Japanese Journal of Forensic Science and Technology
• 作者: Takaya Murakami;Yoshiaki Iwamuro;Reiko Ishimaru;Satoshi Chinaka;Ippei Noda;Shuhei Higashibayashi;Nariaki Takayama
• 通讯作者: Nariaki Takayama

Differentiation of o-, m-, p-fluorine positional isomers of synthetic cannabinoid ‘AB-FUBINACA’ and synthetic cathinone ‘fluoromethcathinone’ using triple quadrupole energy-resolved mass spectrometry

使用三重四极杆能量分辨质谱区分合成大麻素“AB-FUBINACA”和合成卡西酮“氟甲卡西酮”的邻、间、对氟位置异构体

• 发表时间: 2018
• 作者: Takaya Murakami;Yoshiaki Iwamuro;Reiko Ishimaru;Satoshi Chinaka;Yuki Sakamoto;Natsuhiko Sugimura;Nariaki Takayama
• 通讯作者: Nariaki Takayama

エネルギー分解質量分析法による危険ドラッグのo-, m-, p-位置異性体識別

能量分辨质谱法鉴定危险药物的 O、m、p 位异构体

• 发表时间: 2017
• 作者: Takaya Murakami;Yoshiaki Iwamuro;Reiko Ishimaru;Satoshi Chinaka;Yuki Sakamoto;Natsuhiko Sugimura;Nariaki Takayama;村上 貴哉
• 通讯作者: 村上 貴哉