α_1アドレナリン受容体を介した熱ショック蛋白質70の発現機序と病態生理学的意義-ラット大動脈における検討-

α_1肾上腺素受体介导的热休克蛋白70的表达机制及病理生理意义 - 大鼠主动脉研究 -

基本信息

项目摘要

1、大動脈におけるHSP70の発現に関与するα_1 adrenergic receptorのsubtypeや細胞内情報伝達機構8-10週令のウイスターラットより摘出した胸部大動脈輪状片をKrebs Ringer Bicarbonate緩衝液中でnorepinephrine(NE)や種々の拮抗薬と反応させたのち、total RNAを抽出し、ノーザンブロット法によりHSP70mRNAを解析した。NEによる大動脈のHSP70mRNAの発現はα_1アドレナリン受容体拮抗薬であるprazosinにより抑制されたが、α_<1B>サブタイプの拮抗薬であるchloroethylclonidine(CEC)で抑制されなかった。またNEによるHSP70mRNAの発現は細胞外Caに依存しており、部分的にprotein kinase C阻害薬のH-7で抑制された。NEは細胞外Ca依存性にCEC-insensitive α_1アドレナリン受容体サブタイプを介してHSP70mRNAを発現させることが示唆された。2、大動脈組織内のHSP70mRNAの分布1と同様に胸部大動脈輪状片をNEと反応させたのち、in situ hybridization法にてHSP70mRNAを解析した。NEによる大動脈のHSP70mRNAの発現は主に血管平滑筋層で認められた。3、バルーン傷害による大動脈の内膜新生部におけるHSP70の発現1と同様に8-10週令のウイスターラットの胸部大動脈内皮側を2Fフォガティーバルーンカテーテルにより傷害し2週間後、内膜新生部のできた輪状片胸部大動脈をNEと反応させたのち、in situ hybridization法にてHSP70mRNAを解析した。NEによる大動脈のHSP70mRNAの発現は主に血管平滑筋層と内膜新生部の両方で認められた。
1. The expression of HSP70 in the aorta is related to the subtype of α_1 adrenergic receptor and intracellular signaling mechanism. 8-10 weeks later, norepinephrine(NE) is extracted from the thoracic aorta in Krebs Ringer Bicarbonate buffer. The expression of HSP70 mRNA in NE aorta was inhibited by <1B>chloroethylclonidine(CEC), and inhibited by prazosin, a receptor antagonist. The expression of HSP70 mRNA is dependent on extracellular Ca and partially inhibited by protein kinase C inhibitor H-7. NE is an extracellular Ca-dependent protein that mediates the expression of HSP70 mRNA. 2. Distribution of HSP70 mRNA in arterial tissues 1. Analysis of HSP70 mRNA in thoracic arterial rings The expression of HSP70 mRNA in the NE aorta was detected in the smooth muscle layer of the aorta. 3. HSP70 mRNA was detected in the intimal neoplasia of the aorta at 8-10 weeks after injury. HSP70 mRNA was analyzed by situ hybridization method at 2 weeks after injury. The expression of HSP70 mRNA in the NE aorta was mainly due to the smooth muscle layer of the aorta and the formation of the intima.

项目成果

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