DICラットにおけるTFPIの体内分布と存在形式について

关于DIC大鼠体内TFPI的分布和形态

• 批准号: 08770847
• 负责人: 朝倉 英策
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770847/
• 关键词: DIC; Tissue factor pathway inhibitor; Tissue factor

Tissue factor pathway inhibitor(TFPI)は、活性型第X因子(FXa)と複合体を形成し、このFXaTFPI複合体が、活性型第VII因子(FVIIa)-組織因子(TF)複合体と反応することにより、外因系凝固機序を抑制する重要な外因系凝固インヒビターであることが近年明らかになった。TFPIの産生部位は内皮細胞と考えられているが、その存在形式として、血管内皮上のもの、リポ蛋白と結合したもの、遊離したものなど多様である。TFPIの各種病態における役割については不明な点が多く、播種性血管内凝固症候群(DIC)は極端な凝固活性化状態であり、TFPIの動態について検討することは意味深いと思われる。現在、血中のTFPI抗原量の測定は、総TFPI、遊離型TFPIの両者を測定することが可能となった(EIA)、各種疾患に合併したDIC症例における検討では、血中TFPIは健常人と比較して基礎疾患の存在のみでも上昇するが、DICの合併によりさらに上昇し(特に、急性前骨髄球性白血病、固形癌に合併したDICにおいて)、その上昇は線溶活性化の程度と併行した。この点をふまえ、DICの基礎疾患により(あるいは線溶活性化の程度により)TFPIの動態に差があることが予想され、少なくともLPS、TF、Tumor cells三種類のDICモデルにおける解析が必要であると考えられた。今後、腎などの臓器におけるTFPIの免疫染色を行うことにより、DICにおけるTFPIの病態にせまる予定である。

Tissue factor pathway inhibitor (TFPI), active factor X (FXa) complex formation, active FXaTFPI complex, active factor VII (FVIIa)-tissue factor (TF) complex, exogenous coagulation sequence suppresses important exogenous coagulation cycle in recent years. The endothelial cells of TFPI were examined, and the presence forms of endothelial cells, vascular endothelial cells, protein binding proteins and multiple endothelial cells were examined. The symptoms of various diseases of TFPI, such as the presence of unknown symptoms, disseminated intravascular coagulation syndrome (DIC), coagulation and activation of the terminal end of the disease, and the dynamic response of TFPI, are of great concern. At present, the determination of TFPI antigen in blood, the determination of EIA in patients with TFPI, the determination of EIA in patients with various diseases, the cases of DIC in patients with various diseases, the patients with normal TFPI in blood, the patients with chronic diseases, the patients with chronic leukemia, the patients with acute anterior bone globular leukemia, the patients with acute anterior bone globular leukemia, the patients with chronic myeloid leukemia, the patients with chronic myeloid leukemia. The degree of lysolytic activation of solid cancer is different from that of solid carcinoma, which is related to the degree of DIC activation. To analyze the necessary information of three types of DIC diseases, such as LPS, TF, and Tumor cells, there are three types of health care systems, such as LPS, TF, and Tumor cells. From now on, the TFPI immunostaining will be used to detect the symptoms of the disease, and the DIC will show that the symptoms of the disease will be affected.

项目成果

Yamazaki,M.,et al: "Protective effect of DX-9065a,an orally active,novel synthesized and selective inhibitor of factor Xa,against thromboplastin induced experimental DIC in rats." Seminors in Thrombosis and Hemostasis. 22. 255-259 (1996)

Yamazaki, M., 等人：“DX-9065a（一种口服活性、新型合成的选择性 Xa 因子抑制剂）对大鼠凝血活酶诱导的实验性 DIC 的保护作用。”

Asakura,H.,et al: "Role of tissue factor in disseminated intravascular coagulation." Thrombosis Research. 80. 217-224 (1995)

Asakura, H., et al：“组织因子在弥散性血管内凝血中的作用。”

朝倉英策ほか: "DICにおける血中遊離TFPIの変動" 腎臓. 19. 37-39 (1997)

Eisaku Asakura 等人：“DIC 中血液游离 TFPI 的变化”，《肾脏》19. 37-39 (1997)。