t(4;12)転座白血病のTEL/X遺伝子の同定

t(4;12)易位白血病TEL/X基因的鉴定

• 批准号: 08770869
• 负责人: 塙 秀樹
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770869/
• 关键词: t(4;12)(q12;p13)転座; TEL; c-kit; パルスフィールド法

t(4;12)(q12;p13)転座を有するMDSより樹立したstem cell factor(SCF)依存性の細胞株(SCF4/12)に4.8kbの異常mRNAを認めている。制限酵素BamHI、HindIII、EcoRIにてTELをプローブとしてサザンブロット解析を施行したが異常バンドは認められなかった。制限酵NotI、MluI、SaII、XhoIのてパルスフィールド法によるサザンブロット解析を施行したところMluI、XhoIでは異常バンドは認めなかったが、NotI、SaIIにてそれぞれ640kb(正常660kb)、990kb(正常、バンドは認めない)の異常バンドを認めた。一方でc-kit遺伝子にはサザンブロット解析でもパルスフィールド法による解析でも異常は指摘できなかった。今後もt(4;12)(q12;p13)転座のTEL/X遺伝子の解析をさらに進めていく予定である。

A 4.8 kb abnormal mRNA was detected in a stem cell factor(SCF)-dependent MDS cell line (SCF4/12) with t(4; 12)(q12;p13) locus. The restriction enzyme BamHI, HindIII, EcoRI and TEL were used to analyze the abnormality. The analysis of NotI, MluI, SaII and XhoI was carried out according to the method of restriction fermentation. The analysis of NotI, MluI and XhoI was carried out according to the method of restriction fermentation. The analysis of NotI, SaII and XhoI was carried out according to the method of restriction fermentation. A party of c-kit gene analysis is not allowed. From now on t(4;12)(q12;p13) TEL/X gene analysis of the constellation is in progress.

项目成果

Inokuchi K.,Hanawa H.et al.: "Possible transforming activity of interferon regulatory factor 2 in tumori-genicity assay of NIH3T3 cells transeited with DNA from chronic nydogenous leukemia potency" Leukemia Research. 20(7). 601-605 (1996)

Inokuchi K.、Hanawa H.等人：“用来自慢性良性白血病效力的 DNA 转染的 NIH3T3 细胞的致瘤性测定中干扰素调节因子 2 的可能转化活性”白血病研究。

Hanawa H.,Inokuchi K.et al.: "Dual rearrangement of intermunoglobulin and T-cell receptor genes in a case of splenic lymphoma with rillons lymphocytes" Leukemia & Lymphoma. 18(3-4). 357-360 (1995)

Hanawa H.、Inokuchi K.等人：“脾淋巴瘤伴 rillons 淋巴细胞病例中免疫球蛋白间和 T 细胞受体基因的双重重排”白血病