末梢神経細胞に発現するglial growth factorに関する研究-新しいアイソフォームについて-

周围神经细胞表达的胶质生长因子的研究-关于新亚型-

• 批准号: 08771086
• 负责人: 篠田 純
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771086/
• 关键词: グリア成長因子; シュワン細胞; アイソフォーム; 末梢神経系; RT-PCR法; cDNAライブラリ; リボプローマッピング法

RT-PCR法を用いて、ラット脊髄後根経節(DRG)に発現して実際にシュワン細胞の増殖をコントロールしているglial growth factor(GGF)のアイソフォームを解析した結果、関連するクローンが14種類得られた。内2種類は、既知のNDFβ1およびGGFIIに相当したが、ハイブリダイゼーションおよびシ-エンシングの結果、他の12種類は、全く新しいアイソフォームであると考えられた。従来のものと比較して特に顕著な構造上の相違を示したもの6種類は、すべてクリングル構造をコードするエクソン1を含むが、同時に多様な細胞内ドメインも含んでいた。このように、DRGにおいて、既知のものとは異なる多種類のGGFのアイソフォームがシュワン細胞の増殖を調節している可能性が示唆された。また、リボプローブマッピング法を用いて出生後のラットDRGにおけるGGFmRNAの発現を解析した結果、1)膜貫通部位を有さない分泌型が優位に発現すること、2)出生後約1週間はGGFの発現に著明な低下はなく、ほぼ一定していること、の2点が明らかとなった。in vivoでのシュワン細胞の増殖率は、出生後1日目に最大になり、以降急速に低下する(J.Nakao et al.,in press)。これらの結果は、出生後2日目以降に、シュワン細胞の増殖を抑制的にコントロールする因子の発現が増大することを示唆する。また、3′RACE法の結果、レセプター結合部位であるEGF様ドメインを有さない特殊なアイソフォームがDRGに発現することが明らかになったが、胎児ラット脳cDNAライブラリをスクリーニングした結果、関連する2kbp長のcDNAクローンを2種類得て、現在全塩基配列の解析を進めている。このEGF様モチーフを有さないアイソフォームが、in vivoでGGFに拮抗してシュワン細胞の増殖を抑制的にコントロールしている可能性があると考えている。

を rt-pcr method with い て, ラ ッ ト root 経 section (DRG) after spinal marrow に 発 now し て be interstate に シ ュ ワ ン cells の raised colonization を コ ン ト ロ ー ル し て い る glial growth factor (GGF) の ア イ ソ フ ォ ー ム を parsing し た results, masato す る ク ロ ー ン が 14 kinds ら れ た. , both within 2 kinds は の NDF beta 1 お よ び GGFII に quite し た が, ハ イ ブ リ ダ イ ゼ ー シ ョ ン お よ び シ - エ ン シ ン グ の results, he の 12 kinds は, whole new し く い ア イ ソ フ ォ ー ム で あ る と exam え ら れ た. 従 to の も の と compare し て, に 顕 the structure of the な の を deemed in し た も の 6 kinds は, す べ て ク リ ン グ ル tectonic を コ ー ド す る エ ク ソ ン contains 1 を む が, at the same time に others な intracellular ド メ イ ン も containing ん で い た. こ の よ う に, DRG に お い て, both known の も の と は different な る variety の GGF の ア イ ソ フ ォ ー ム が シ ュ ワ ン を regulating cell の raised colonization し て い が る possibility in stopping さ れ た. ま た, リ ボ プ ロ ー ブ マ ッ ピ ン を グ method with い て after birth の ラ ッ ト DRG に お け る GGFmRNA の 発 now を parsing し た results and 1) transmembrane を さ な い secretory type が primacy に 発 now す る こ と, 2) after the birth of about 1 week between は GGF の 発 now low に zhao Ming な は な く, ほ ぼ certain し て い る こ と, の が Ming ら at 2 o 'clock Youdaoplaceholder0 となった. in vivoで シュワ シュワ <s:1> cell <s:1> growth rate シュワ, に maximum にな on the first day after birth, and then rapidly に low する(j. nakao et al.,in press). は こ れ ら の results, after the birth of 2 orders to drop に, シ ュ ワ ン cells の raised を inhibition of に コ ン ト ロ ー ル す る factor の 発 が now raised large す る こ と を in stopping す る. ま た, 3 'RACE の results, レ セ プ タ ー combining site で あ る EGF others ド メ イ ン を have さ な い special な ア イ ソ フ ォ ー ム が DRG に 発 now す る こ と が Ming ら か に な っ た が, where ラ ッ ト 脳 cDNA ラ イ ブ ラ リ を ス ク リ ー ニ ン グ し た results, masato す る 2 KBP long の cDNA ク ロ ー ン を 2 kinds We get て. Now the all-basic arrangement <s:1> resolves を into めて る る. こ の EGF others モ チ ー フ を have さ な い ア イ ソ フ ォ ー ム が, the in vivo で GGF に antagonism against し て シ ュ ワ ン cells の raised を inhibition of に コ ン ト ロ ー ル し て い る possibility が あ る と exam え て い る.

项目成果

篠田 純: "末梢神経系神経細胞に発現するglial growth factorの新しいアイソフォームの同定" 神経化学. 35・3. 398-399 (1996)

Jun Shinoda：“周围神经系统神经元中表达的神经胶质生长因子的新亚型的鉴定”《神经化学》35・3（1996）。