破骨細胞分化におけるmicrophthalmia (mi)転写因子の役割

小眼（mi）转录因子在破骨细胞分化中的作用

• 批准号: 08771604
• 负责人: 川口 奈奈子
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771604/
• 关键词: 破骨細胞; 分化; micro phtalmia; mi

mi/mi変異マウスにおいて破骨細胞分化異常がみられることから,Mi(microphthalmia)転写因子が破骨細胞分化に関わることが考えられている.Mi転写因子の破骨細胞分化における役割を明らかにするため,まず,初代培養骨芽細胞と初代培養骨髄細胞におけるMiの遺伝子発現を検討した.その結果,培養骨髄細胞には,3倍の発現レベルが観察された.この培養骨芽細胞におけるMiの遺伝子発現は骨芽細胞のconditioned mediumおよびM-CSFによってレベルの上昇がみられたが,ビタミンDによる調節はみられなかったため,成熟破骨細胞に発現していると考えるより,むしろ破骨細胞のプロジェニタ-に発現していると考えられた.培養骨髄細胞において,どのようなpopulatioにMiが発現しているか調べるため,in situ hybrizationおよびMiのc末端15個の合成ペプチドに対する抗体を作製して,immuno cytochemistryを行なった.発現が認められたpopulationが破骨細胞のプロジェニタ-が否か今後検討が必要である.また,mi/mi変異マウスにおいて,Miのbasic領域にアルギニン欠損がみられることから,標的遺伝子に結合できない可能性が示唆されている.このため,trucateのMiタンパクと結合するタンパクを培養骨髄細胞のcDNAライブラリーから2-ハイブリッゴスクリーニング法で検索を試みる.現在培養骨髄細胞のcDNAライブラリーを作製中である.

Mi(microphthalmia) gene expression is related to osteoclast differentiation. As a result, cultured bone marrow cells were found to be 3-fold higher than those observed. The development of cultured osteoclast cells in the conditioned medium of M-CSF and the rise of osteoclast cells in the conditioned medium of M-CSF, the development of mature osteoclast cells in the conditioned medium of M-CSF and the development of mature osteoclast cells in M-CSF. Culture of bone marrow cells in the middle of the medium, the population of Mi produced in the middle of the medium,in situ hybridization and Mi c-terminal 15 synthetic selection of antibodies for production,immuno cytochemistry. It is necessary to explore the future of osteoclasts in the future. In addition,mi/mi is different from Mi/mi, mi/mi is different from mi/mi. 2-Trucate and DNA Sequencing of Cultured Bone Cells. Now the cDNA of cultured bone marrow cells is in the process of production.