モノクローナル抗体が認識するラット樹状細胞特異抗原に関する分子生物学的研究

单克隆抗体识别大鼠树突状细胞特异性抗原的分子生物学研究

• 批准号: 08771616
• 负责人: 辻澤 利行
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kyushu Dental College
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771616/
• 关键词: 樹状細胞

樹状細胞(DC)は、抗原情報の提示に中心的な役割を果たす細胞群である。所属講座の作成した抗DC抗体であるKO3は、胸腺や顎下リンパ節などの傍皮質領域に存在する樹枝状の細胞と反応し、その分布は、MHCクラスII抗原を強く発現する細胞の分布と一致した。また,KO3が認識する蛋白質(以下KO3抗原という)は、35kDaの蛋白質であった.さらに外来抗原(オボアルブミン:OVAやリポポリサッカライド:LPS)を経口投与した際、その所属リンパ器官でKO3抗原量が増加したことから、KO3は、抗原の侵入によって分泌が促進される樹状細胞の細胞質に選択的に存在する蛋白質である可能性が考えられた.そこで.KO3抗原を解析するため,KO3抗原をコードする遺伝子とタンパク質の分離,精製を試みた.遺伝子の単離では,KO3抗原の発現量の高い臓器(胸腺,リンパ節など)からmRNAを抽出し、cDNAライブラリーを作製した.そのcDNAライブラリーをベクターのβ-ガラクトシダーゼとの融合蛋白質として発現させ,KO3を用いてKO3抗原遺伝子の単離を試みた.この結果は,KO3抗原mRNAの発現量が低く,またライブラリーの作成効率がよくなかったため,KO3抗原遺伝子を単離することはできなかった.そこで次に,KO3抗原の発現量の多い臓器からDCを単離し,KO3mRANを濃縮しようと考えた.KO3抗原の分離,精製では,胸腺やリンパ節の組織破砕液を等電点電気泳動とSDS-グランジエント二次元電気泳動を行ない,KO3が認識する35kDaの蛋白質の分離、精製を試みた.その結果,免疫沈降反応と二次元電気泳動を用いてKO3抗原の回収を試みたが,免疫沈降による沈殿物が微量であったため,十分な量のKO3抗原の回収ができていない.現在,沈殿物の回収量を増加するため,材料の組織量を増やして増加している.

The DC in the center of the cutoff and the cluster of cells in the center. In the field of anti-DC antibody, anti-KO3 and thymus, there are dendritic cells, distribution, MHC antigens II antigens and consistent cell distribution. KO3 proteins (the following KO3 antigens), 35kDa proteins (proteins). Foreign antigens (KO3 antigens, KO3 antigens, anti The antigens of KO3 were parsed, the KO3 antigens were isolated, and the children were separated from each other. KO3 antigens were isolated, KO3 antigens were measured in high doses (thymus, thymus), mRNA were extracted, and cDNA antigens were isolated. The fusion protein was detected by cDNA. The fusion protein was not detected. KO3 was used to isolate KO 3 antigen. The results showed that the amount of KO3 antigen mRNA was low, the formation rate of KO3 antigen was low, and the rate of infection was significantly higher than that of KO3 antigen. The KO3 antigens were isolated from the DC, the KO3mRAN antigens were isolated, the KO3 antigens were isolated, the thymus antigens were isolated, the thymus tissue was broken, and other electrophoretic activities such as the SDS- electrophoresis were performed, the 35kDa proteins were separated, the two-dimensional electrophoresis was performed, and the 35kDa proteins were separated and refined. The results showed that the two-dimensional electrophoretic assay was performed with KO _ 3 antigen, trace amounts of KO3 antigen and 10% KO _ 3 antigen were used. Now, Shen Dianwu increases the content of materials, and the system of materials.