分子集合体テンプレートの可溶化機能を利用した量子サイズ酸化物複合体の創製

利用分子组装模板的增溶功能创建量子大小的氧化物复合物

• 批准号: 09750753
• 负责人: 大瀧 倫卓
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09750753/
• 关键词: MCM-41; 分子集合体鋳型; メソ多孔質酸化物; 低次元量子構造; ナノ複合体; 量子細線; 量子サイズ効果; 半導体光触媒; 可溶化ミセル; 超微粒子; 疎水性蛍光プローブ; 液晶鋳型

界面活性剤ミセルはその可溶化機能により内部の極微小環境に疎水性物質を安定に保持できることがよく知られている。このような可溶化ミセルを鋳型に用いれば、ミセルの周囲に酸化物骨格が成長して形成された細孔内には可溶化された物質がミセルごと包含され、分子レベルで複合化した新規な多孔体が得られると期待される。このような着想に基づき、有機分子集合体が自己組織的に形成するナノサイズの規則化集合構造を量子サイズの高度な空間規則性ととらえ、昨年度に引き続いて分子集合体を鋳型として得られる多孔質酸化物を利用した量子サイズ酸化物複合体の創製を検討した。昨年度は界面活性剤ミセルの可溶化機能を利用して、鋳型ミセルの内相に疎水性の無機前駆体をあらかじめ導入することにより、細孔中に酸化鉄半導体超微粒子などを含有するMCM-41複合セラミックスが合成できることを明らかにしたが、細孔内の無機第二相の次元性を制御する段階には至らなかった。本年度は、細孔内に担持する物質と合成条件を精細に検討し、棒状ミセルを鋳型とするMCM-41の細孔内で第二相を成長させることにより、直径約3nm、長さ/直径比が数百を越える一次元の線状物質を細孔内部に生成させることができ、このような量子線が一方向に規則配向した、いわば一次元量子線束構造を形成できることを明らかにした。このようにして得られた金の一次元量子細線は量子サイズの強い異方性に起因する吸収スペクトル変化を示し、新規な電子物性を示す材料として期待される。また、界面活性剤の二分子膜ミセルを鋳型として得られる層状酸化チタンを層状構造を維持したまま低温で結晶化させることに初めて成功し、この層状酸化チタンが厚さlnm程度の二次元半導体として機能することをその光触媒活性の測定から明らかにした。

The interface activity is sensitive to the solubility mechanism, the internal environment is very small, the water-based material is stable, and the temperature is sensitive to the temperature. In this paper, the growth of acid compounds and the formation of soluble compounds in the pores are discussed in this paper. They are soluble, soluble, porous, porous and porous. In view of the fact that the molecular aggregates and organic molecular aggregates are self-organized, the standard collection of molecular aggregates is used to create quantum molecular aggregates, which are highly space-compliant, and last year introduced the molecular aggregates of molecular aggregates. the porous acid compounds were used to make use of the complex of quantum chemical acid compounds. Last year, the interfacial active carbon dissolvable chemical machine was able to make use of the water-based, non-machine-free precursors, acidified semi-solid ultrafine particles in the holes, which contained the compound of MCM-41, the synthesis of organic compounds, the synthesis of organic compounds, and so on. In the hole, there is no machine for the second phase to control the transmission from the segment to the terminal. This year, we are responsible for the synthesis conditions of materials in the hole, such as the second phase growth temperature in the hole, the diameter of about 3nm, the ratio of length to diameter of hundreds of thousands of dollars in the hole, the synthesis conditions of the material in the hole, the growth of the second phase in the hole, the diameter is about 3nm, the ratio of length to diameter is hundreds of miles in the hole, and there are rules in the direction of the formation of quantum lines in the hole. The one-dimensional quantum beam is built to form a single-dimensional quantum beam. The reason for this is that the first-order quantum line is very strong, and the reason is that the electronic physical properties of the materials are expected to be improved. The interfacial activity of the bilayer membranes was characterized by the formation of the two molecular membranes, the structure of the bilayer, the structure of the bilayer and the interfacial activity. the results of the crystallization, the crystallization of the low temperature, the crystallization of the crystallization, the initial success of the crystallization, the thickness of the lnm, the thickness of the two-dimensional hemispherical structure, the determination of the activity of photocatalyst, and the determination of photocatalyst activity.

项目成果

H.Fujii,M.Ohtaki,K.Eguchi,H.Arai: "Preparation and Photocatalytic Activity of Semiconductor Composite of CdS Embedded in a TiO_2 Gel as a Stable Oxide Semiconducting Matrix" Journal of Molecular Catalysis A:Chemical. 129巻1号. 61-68 (1998)

H.Fujii、M.Ohtaki、K.Eguchi、H.Arai：“作为稳定氧化物半导体基质嵌入 TiO_2 凝胶中的 CdS 半导体复合材料的制备和光催化活性”，分子催化杂志 A：化学，第 129 卷。第1.61-68号（1998）

M.Ohtaki,H.sato,H.Fujii,K.Eguchi: "Intramolecularly Selective Decomposition on Photocatalytic Oxidative Degradation of Surfactant Molecules over TiO_2 Photocatalyst" Journal of Molecular Catalysis A:Chemical. 印刷中. (1999)

M.Ohtaki、H.sato、H.Fujii、K.Eguchi：“TiO_2 光催化剂上表面活性剂分子的光催化氧化降解的分子内选择性分解”《分子催化杂志 A》：出版中（1999 年）。

M.Ohtaki,K.Inata,K.Eguchi: "Selective Incorporation of Inorganic Precursors into the Channels of MCM-41 by Molecular Assembly Template as a Hydrophobic Carrier" Chemistry of Materials. 10巻10号. 2582-2584 (1998)

M.Ohtaki、K.Inata、K.Eguchi：“通过分子组装模板作为疏水载体将无机前体选择性掺入 MCM-41 通道”，《材料化学》第 10 卷，第 10 期。2582-2584 1998）

H.Fujii,H.Sato,M.Ohtaki,K.Eguchi,H.Arai: "Retarded Decomposition of the Trimethylammonium Moiety Observed on Photocatalytic Mineralization of Surfactants over TiO2 Photocatalyst" Chemistry Letters. 1998巻(印刷中). (1998)

H.Fujii、H.Sato、M.Ohtaki、K.Eguchi、H.Arai：“二氧化钛光催化剂上表面活性剂光催化矿化观察到的三甲基铵部分的延迟分解”化学快报 1998 年（出版中）。

H.Fujii,M.Ohtaki,K.Eguchi: "Synthesis and Photocatalytic Activity of a Lamellar Titanium Oxide Formed by Surfactant Bilayer Templating" Journal of the American Chemical Society. 120巻27号. 6832-6833 (1998)

H.Fujii、M.Ohtaki、K.Eguchi：“表面活性剂双层模板形成的层状氧化钛的合成和光催化活性”，美国化学学会杂志，第 120 卷，第 27 期。6832-6833 (1998)