先天性免疫不全マウス(CTS)の胸腺リンパ球の胸腺難移出性機構の解析

先天性免疫缺陷小鼠（CTS）胸腺淋巴细胞难以迁移至胸腺的机制分析

• 批准号: 09770001
• 负责人: 八木 秀樹
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770001/
• 关键词: 胸腺; CTSマウス; Tリンパ球; peri-vascular space; 移出能; 電子顕微鏡; 接着分子

CTSマウスは末梢リンパ組織でのTリンパ球の減少により、Tリンパ球依存性免疫の著しい低下を示す。Tリンパ球成熟の場である胸腺においては成熟型のTリンパ球が正常マウスに比し、著しく多かった。そこでこの原因を探るため、胸腺からのリンパ球の移出能を検索したところ、正常マウスに比べ、著しく低いことが判明した。従って、CTSマウスの末梢Tリンパ球減少の原因は、胸腺から末梢への移出機構の抑制にあることが示された。一般に胸腺内の成熟Tリンパ球のはperi-vascular space(PVS)を伴うpost-capillary venulesを介して血流中へ出て、末梢リンパ組織ヘホーミングすると考えられている。今回はCTSマウスの胸腺皮髄境界領域のPVSの構造を超微形態学的に検索した。CTSマウスのPVSは拡大しており、さらにextracellular matrix(ECM)の存在する領域とECMの存在しない管腔様構造が存在することが明瞭に確認された。さらにPVS内腔側の壁を構成する細胞が明瞭な基底膜のないことやトノフィラメントやデスモゾームが見られないことより、超微形態学的にいわゆる上皮細胞ではないことが判明した。しかし、このような構造がCTSマウスでの胸腺リンパ球の末梢への移出機構阻害の原因かは不明で、更なる解析を必要とした。

CTS is an indicator of the decrease in T-cell-dependent immunity in peripheral tissues. The mature type of T lymphocyte is normal, and the mature type of T lymphocyte is normal. The reason for this is to find out the reason why the thymus is moving out of the ball, to find out the reason why the thymus is moving out of the ball, to find out the reason why the thymus is moving out of the ball. The reasons for the decrease in the number of CTS and cts in the peripheral lymphocytes are as follows: In general, the mature T cells in the thymus are associated with post-vascular venules, which are involved in the blood flow and peripheral tissues. The structure and ultra-morphology of PVS in the thymic cortex of CTS were studied. The presence of an extracellular matrix(ECM) in the CTS PVS is clearly identified. The cells that make up the inner wall of the PVS can be seen in the basement membrane, and the epithelial cells that can be seen in the ultra-morphology can be seen in the basement membrane. It is necessary to analyze the reasons for the obstruction of the distal part of the ball by the structure of CTS.

项目成果

石井 正, 他: "ステロイド投与による胸腺リンパ球の細胞死" 臨床免疫. 29 (1). 55-62 (1997)

Tadashi Ishii 等人：“类固醇给药诱导的胸腺淋巴细胞死亡”《临床免疫学》29 (1) (1997)。

Itoh,T.,Nakamura,M.,et al.: "Thymocyte and B-cell death without DNA fragmentation." Apoptosis and its modulation by drugs. (in press). (1999)

Itoh,T.,Nakamura,M.,et al.：“胸腺细胞和 B 细胞死亡，没有 DNA 碎片。”

M. Nakamura, H. Yagi, et al.: "DNA fragmentation is not the primary everct in glueocorticoid-induced thymocyte death in vivo" Eur. J. Immunol.27. 999-1004 (1997)

M. Nakamura、H. Yagi 等人：“DNA 断裂并不是体内糖皮质激素诱导的胸腺细胞死亡的主要因素”Eur。

T. Ishii, M. Nakamura, et al.: "Glucoorticoid-induced thymocyte death in the murine thynusithe effet at later stages" Arch. Histol. Cytol.60 (1). 65-78 (1997)

T. Ishii、M. Nakamura 等人：“糖皮质激素诱导的胸腺细胞死亡在小鼠 thynusithe 效应的后期”Arch。

Kimura,S.,Hirasawa,T.,et al.: "Genetic control of peripheral T-cell deficiency in the cataract Shionogi(CTS)mouse linked to chromosime T." Immunogenetics. 47. 278-280 (1998)

Kimura,S.,Hirasawa,T.,et al.：“白内障 Shionogi (CTS) 小鼠外周 T 细胞缺陷的基因控制与染色体 T 相关。”