免疫不全マウス(CTS)の末梢Tリンパ球減少機構の解析-特に胸線の生後発生における変化について-

免疫缺陷小鼠（CTS）外周T淋巴细胞耗竭机制分析——特别是出生后胸腺发育的变化——

• 批准号: 07770001
• 负责人: 八木 秀樹
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770001/
• 关键词: 胸線; Tリンパ球; CTSマウス; 生後発生; 移出能; 免疫不全

CTSマウスは先天的にTリンパ球依存性免疫が著しく低下しているが、それは末梢リンパ組織内のTリンパ球の数的低下によることがこれまで明らかにされた。さらに、CTSマウスのTリンパ球減少の原因を胸線に注目し検索したところ、CTSマウスの胸線には成熟型のTリンパ球が正常マウスに比し、著しく多く、胸線皮髄境界領域のperi-vascularspaceに蓄積している像も観察された。また、CTSマウスにおいて末梢リンパ節へのホ-ミングレセプターであるMEL-14を高発現する細胞が胸線に多いことやCTSマウスの胸線リンパ球が高いホ-ミング活性を有することから、胸線リンパ球のホ-ミング能の欠如によるものでないことが示された。一方、胸線からのリンパ球の移出能を検索したところ、正常マウスに比べ、著しく低いことが判明した。従って、CTSマウスのTリンパ球減少の原因としては胸線から末梢への移出能の欠損が推定された。次に、この異常が固体発生のどの時点で生じるのかを検討するために、CTSマウスの胸線を用い生後発生について検索を加えた。胸線リンパ球の細胞数の生後発生における変化は他の正常マウスと比較して有意な差は認められなかった。しかし、サブセットの変化、すなわち、成熟型Tリンパ球の増加(蓄積)は生後10日齢以降におこることが判明した。またこの変化はMEL-14でも同様に観察された。以上より、このマウスの胸線内の成熟型リンパ球の増加(蓄積)は生後胸線内に成熟型リンパ球が生成されてから確認されることが判明した。

CTS is an innate, globular dependent immune system. The reason for the decrease in the number of T cells in the chest line is that the number of T cells in the chest line is higher than that in the normal range. MEL-14 is a highly developed cell line, and CTS is a highly active cell line. A side, chest line and ball can be found, normal, low The reason for the decrease of the T_(12) sphere in the CTS and the estimation of the deficiency of the transfer energy of the terminal in the CTS are as follows: Next, the abnormal solid occurs at the time of the occurrence of the abnormal solid, and the abnormal solid occurs at the time of the occurrence of the abnormal solid. The number of cells in the chest line and the number of cells in the ball after birth are changed. It is clear that the changes in services, changes in services, and the increase (accumulation) of mature T linens will fall 10 days after their birth. MEL-14 is the same as the MEL-14. The mature type in the chest line increases (accumulates) after the birth, and the mature type in the chest line is confirmed.

项目成果

M. Nakamura, H. Yagi, etal: "Deaths of germinal center B cells without DNA fragmentation" Eur. J. Immunol. (in press). (1996)

M. Nakamura、H. Yagi 等人：“无 DNA 碎片的生发中心 B 细胞死亡”Eur。

M. Nakamura, H. Yagi, etal: "Most thymocytes clie in the absence of DNA fragmentation" Arch. Histol. Cytol. 58(2). 249-256 (1995)

M. Nakamura、H. Yagi 等人：“大多数胸腺细胞在没有 DNA 片段化的情况下保持不变”Arch。