トリプレット・リピートを有するアルツハイマー病疾患遺伝子の検討

用三联体重复检查阿尔茨海默氏病基因

基本信息

  • 批准号:
    09770443
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々は1980年以降,山陰地方においてアルツハイマー病の疫学調査を行っている.この結果,9家系の家族性アルツハイマー病を認めた.このうち3家系では,明らかなgenetic antici-pation(表現促進現象)を有していた.境港の家系は3世代にわたり6人の発症者があり約18才/1世代の表現促進を有していた.我々はこの3家系の患者及び家族からの採血を本人あるいは家族の了解を得た後に行った.DNAを抽出・精製し,APPエクソン16,17の遺伝子異常がないことをシークエンス法により確認した.また,PS-1及びPS-2遺伝子異常についてPCR-SSCP法とシークエンス法により検討を行ったが異常は認めず,他の遺伝子の異常であることが推測された.疾患遺伝子のトリプレット・リピート増大が引き起こす疾患は今までいくつか知られており,いずれも表現促進を特徴としている.我々が疫学調査で得た3家系についてもトリプレット・リピートが関係してる可能性があると考えられた.TSUJIらのDIRECT法によりゲノム遺伝子の異常に伸張したCAGリピートの有無について調べた.すなわち,脊髄小脳変性症の疾患遺伝子の(CAG)55部分を含めてサブクローニングした.条件を厳しくしたサザン法によりCAGリピートが延長したもののみハイブリダイズさせ,CAGリピートが延長しているかどうかを確認した.我々の表現促進現象が疑われる家族性アルツハイマー病においてDIRECT法を試みたが,現在のところ異常に伸長したバンドは認めることができなかった.この方法では40リピート以下のリピートは検出することができないので,これらの家系でリピートを有する遺伝子が関与しないとは言えず,さらに検討を行っていく予定である.
Since 1980, we have been conducting epidemiological investigations in Shanyin. The results showed that 9 families were familial. The three families of this phenomenon are called genetic antici-pation (performance promotion phenomenon). The family of Jinggang has 3 generations, 6 people with symptoms, about 18 years/1 generation, and performance promotion. We have three families of patients and families, and we have three families of patients and families. We have three families. We have four families. We have three families. We have three families. We have four families. We have three families. We have four families. We have three families. We have three families. We have four families. We have three families. We have four families. We have three The PCR-SSCP method is used to detect the anomaly of PS-1 and PS-2, and the anomaly of PS-1 and PS-2 is detected by PCR-SSCP method. The disease is characterized by increased risk of disease and increased performance. We investigated 3 families in our epidemiological investigation, and found that the possibility of the relationship between the two families was examined.TSUJI's DIRECT method was used to detect the abnormality of the family members, and CAG's relationship was not detected. CAG 55 is a 55-part list of diseases and diseases that affect the spine and spinal cord. The condition is that CAG is extended and the method is used to confirm CAG is extended. The performance promotion phenomenon is suspected to be familial, and the DIRECT method is used to test it. This method can be used to detect traces of traces in less than 40 bytes, and the traces of traces in this family can be related to both words and expressions, and will be discussed and decided upon.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Ji, K.Urakami, Y.Adachi, H.Kowa, K.Nakashima.: "Acetylator genotype in patients with Parkinson's and sporadic Alzheimer's disease." Alzheimer's Reports. 1. 361-363 (1998)
Y.Ji、K.Urakami、Y.Adachi、H.Kowa、K.Nakashima.:“帕金森病和散发性阿尔茨海默病患者的乙酰化基因型。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Urakami, Y.Adachi, Wakutani, K.Isoe, Y.Ji, K.Takahashi, K.Nakashima.: "Epidemiologic and genetic studies of dementia of the Alzheimer type in Japan." Dementia. 9. 294-298 (1998)
K.Urakami、Y.Adachi、Wakutani、K.Isoe、Y.Ji、K.Takahashi、K.Nakashima.:“日本阿尔茨海默型痴呆的流行病学和遗传学研究。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
足立芳樹, 中島健二: "遺伝子検査に基づくハンチントン病の疫学調査.-山陰地方における頻度とfounder effect-" 日本臨床. 57(in print). (1999)
Yoshiki Adachi、Kenji Nakajima:“基于基因检测的亨廷顿病流行病学调查。-山阴地区的频率和奠基者效应-”Nippon Clinical 57(印刷中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Y.Ji, K.Urakami, Y.Adachi, M.Maeda, K.Isoe, K.Nakashima.: "Apolipoprotein E polymorphism in patients with Alzheimer's disease,vascular dementia and ischemic cerebrovascular disease." Dementia. 9. 243-245 (1998)
Y.Ji、K.Urakami、Y.Adachi、M.Maeda、K.Isoe、K.Nakashima.:“阿尔茨海默病、血管性痴呆和缺血性脑血管疾病患者的载脂蛋白 E 多态性。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
足立芳樹, 中島健二: "Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4)." 神経内科. 49. 229-232 (1998)
Yoshiki Adachi、Kenji Nakajima:“脊髓小脑共济失调 4 型 (SCA4)。” 神经病学 49. 229-232 (1998)。
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