GAPジャンクションと介した多細胞間情報伝達による視床下部ホルモン分泌制御機構-神経内分泌系モデルを用いて-

通过间隙连接进行多细胞通讯的下丘脑激素分泌控制机制 - 使用神经内分泌系统模型 -

• 批准号: 09770787
• 负责人: 重吉 康史
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770787/
• 关键词: 視床下部; コネクシン; グリア; ニューロン; 相同遺伝子; ラット; ギャップ結合

我々がコネクシンの保存領域を用いたディジェネレイトプライマーを用いて採取したラットの新規コネクシンについて、Northcm hybridizationを行い各臓器での発現を観察すると中枢神経系で最も強い発現を認めた。この新規コネクシンはコネクシン26に高い相同性を持っていた。その後、この遺伝子はDahlらが新規にクローニングしたコネクシン(コネクシン30)と96%の相同性があることが明らかになり、我々が採取したのはラットの相同遺伝子であると考えられた。この、cDNA断片を用いてin situ hybridizationを行ったが視床下部での発現は多くはなかった。また、その他のコネクシンのmRNAの分布を、コネクシン26mRNA,コネクシン33mRNAに関しては、中枢神経系にて明らかな発現を認めなかった。その一方で、コネクシン32、および、コネクシン43mRNAに関しては神経系での広範な発現を認めた。これらのmRNAは中枢神経を傷害することによってその発現量が著明に増大することが明らかになり、神経系の修復過程に関与すると思われた。また、コネクシン32、コネクシン43は両者とも視床下部において発現し、なおかつ、in situ hybridizationによる分布より、コネクシン32はニューロンに、コネクシン43は、グリアに存在すると思われた。また、室傍核には、コネクシン32の発現を認めた。これらの結果を考慮して、コネクシンを過剰発現するトランスジェニックマウス作成のため、コネクシンcDNAを用いてconstructionを作成した。

We have adopted the new rules for the preservation of human beings, Northcm hybridization, and detection of the occurrence of various organs in the central nervous system. This new rule is the same as the new rule. After that, we will adopt the same inheritance as Dahl's new regulation, which is 96% identical. The cDNA fragments were used in situ hybridization. The distribution of mRNA in different genes, such as cDN26 mRNA and cDN33 mRNA, is closely related to the development of central nervous system. The expression of mRNA in a single gene, C32, C43, is associated with the development of the nervous system. The expression of mRNA in the central nervous system increased significantly, which was related to the repair process of the nervous system. In the case of the case of The discovery of the 32-year-old woman's body was confirmed. The results of this study were taken into account, and the results of this study were generated using cDNA.

项目成果

Ban,Y.,Shigeyoshi,Y.and Okamura,H.: "Development of circadian VCP rhythm in the rat suprachiasmatic nucleus." J.Neurosci.17. 3920-3931 (1997)

Ban,Y.、Shigeyoshi,Y. 和 Okamura,H.：“大鼠视交叉上核中昼夜节律 VCP 的发展。”

Shigeyoshi,Y.,et al.: "Light-induced resetting of a mammalian circadian clock is associated with rapid induction of the mPer1 transcript." Cell. 91. 1043-1053 (1997)

Shigeyoshi,Y.,et al.：“光诱导的哺乳动物生物钟重置与 mPer1 转录物的快速诱导相关。”

Ban,Y., Shugeyoshi,Y., Okamura,H.et al.: "Development of vasoactive intestinal peptide mRNA Rhythm in the rat suprachiasmatic nude us." J.Neurosci. 17. 3920-3931 (1997)

Ban,Y., Shugeyoshi,Y., Okamura,H.等人：“大鼠视交叉上裸鼠血管活性肠肽 mRNA 节律的发展。”

Tei,H., Okamura,H., Shigeyoshi,Y.et al.: "Circadian oscillation of a mammalian homology of the Drosophila Preriod gene" Nature. 389. 512-516 (1997)

Tei,H.、Okamura,H.、Shigeyoshi,Y.等人：“果蝇 Preriod 基因的哺乳动物同源性的昼夜节律振荡”自然。

Tei,H.,Okamura,H.,Shigeyoshi,Y.et al.: "Circadian oscillation of a mammalian homolog of the Drosophila period gene." Nature. 389. 512-516 (1997)

Tei,H.,Okamura,H.,Shigeyoshi,Y.等人：“果蝇周期基因的哺乳动物同源物的昼夜节律振荡。”