肺癌転移巣に付着する抗腫瘍リンパ球の特性に関する微小循環観察及び病理形態学的研究

肺癌转移瘤黏附抗肿瘤淋巴细胞特性的微循环观察及病理形态学研究

• 批准号: 09771002
• 负责人: 長谷川 剛
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Jichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771002/
• 关键词: 化学・免疫療法; 生体腫瘍微小循環観察; 抗腫瘍リンパ球

(目的)本研究の目的は、ドンリュウラットに樹立された佐藤肺癌肺転移巣を用い、その生体腫瘍微小循環観察と組織検索とを通して、どのような治療法を用いればリンパ球の抗腫瘍効果が高められるかを明らかにすることである。(実験方法)1.佐藤肺癌肺転移巣の作成:ドンリュウラットに樹立された佐藤肺癌を腹腔に移植し、この癌性腹水より癌細胞を106個取り出し、これを尾静脈より静注すると、約7日目に腫瘍細動脈、腫瘍毛細血管、腫瘍細静脈を備えた肺転移巣ができあがる。2.A:無処置群、B:肺転移巣群(無治療群)、C:単独免疫治療法群(腫瘍静注後7,8日目にOK-432を投与する)、D:単独化学療法群(7,8日目にCDDPを投与する)、E:化学・免疫療法群(7日目にCDDPを、8日目にOK-432を投与する)など5群に分けて、生体腫瘍微小循環観察と組織像の観察とを行った。3.生体腫瘍微小循環は蘇原らの方法(脈管学27:113-120,1987)に準じた。組織はHE染色で観察した。(実験成績)1.生体腫瘍微小循環観察では、B,C,D群などの腫瘍微小血管にリンパ球付着は全く見られなかった。一方、E群では腫瘍微小血管に多数のリンパ球の付着が認められた。2.組織標本の観察では、B,C,D群などの腫瘍微小血管にリンパ球浸潤はあまり見られなかった。E群ではリンパ球や単球の浸潤が多数認められた。(結論)化学・免疫療法は抗腫瘍活性の高いリンパ球の放出を促す可能性がある。

(Purpose) The purpose of this study is to establish a group for the observation of microcirculation of tumors in vivo using Sato lung cancer lung cancer transplantation. Weaving 検SO とを通して、どのようなtreatment method を用いればリンパball The anti-tumor effect is very high. (実験method) 1. Sato lung cancer lung transplantation is made: ドンリュウラットにEstablishment of Sato lung cancer をperitoneal cavity transplantationし, cancerous ascites よりcancer cell を1 06 were taken out and injected intravenously into the tail vein, and the swollen arterioles, swollen capillaries, and swollen arterioles were injected intravenously into the tail vein for about 7 days. 2.A: No treatment group, B: Lung transplantation group (no treatment group), C: Immunotherapy alone group (OK-432 is administered 7 or 8 days after intravenous injection into the tumor), D: Chemotherapy alone group (CDD is administered 7 or 8 days after intravenous injection) P (Injection and administration), E: Chemotherapy and immunotherapy group (7 days of CDDP, 8 days of OK-432 injection and administration), 5 groups of injections, and biological tumor microcirculation observation and tissue imaging. 3. Suhara's method of microcirculation of biological tumors (Vascular Science 27:113-120, 1987) is accurate. The tissue was examined by HE staining. (実験achievement) 1. In vivo tumor micro-circulation observation, B, C, D group, tumor micro-blood vessels, and tumor micro-circulation are all covered. On the one hand, group E is a tumor with many tiny blood vessels and is covered with a small number of small blood vessels. 2. Examination of tissue specimens, group B, C, D, tumor, microvascular infiltration, and infiltration of microvessels. E group's ではリンパball や単球のinfiltration が mostly recognized められた. (Conclusion) The anti-tumor activity of chemotherapy and immunotherapy is high, and the release of the anti-cancer drug is also likely to be accelerated.

项目成果

Y.SOHARA, T.HASEGAWA et al: "NKT cells induced by chemo-immunothetrapy suppress tumor growth-studies by vital observation of tumor microcirculation and lymphocyte analysis of peripheral blood" Microcirculation anual. 13. 17-18 (1997)

Y.SOHARA、T.HASEGAWA 等：“化学免疫疗法诱导的 NKT 细胞抑制肿瘤生长——通过对肿瘤微循环的活体观察和外周血淋巴细胞分析进行研究”微循环手册。