肺癌転移巣に付着する抗腫瘍リンパ球の特性に関する微小循環観察及び病理形態学的研究

肺癌转移瘤黏附抗肿瘤淋巴细胞特性的微循环观察及病理形态学研究

• 批准号: 09771002
• 负责人: 長谷川 剛
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Jichi Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771002/
• 关键词: 化学・免疫療法; 生体腫瘍微小循環観察; 抗腫瘍リンパ球

(目的)本研究の目的は、ドンリュウラットに樹立された佐藤肺癌肺転移巣を用い、その生体腫瘍微小循環観察と組織検索とを通して、どのような治療法を用いればリンパ球の抗腫瘍効果が高められるかを明らかにすることである。(実験方法)1.佐藤肺癌肺転移巣の作成:ドンリュウラットに樹立された佐藤肺癌を腹腔に移植し、この癌性腹水より癌細胞を106個取り出し、これを尾静脈より静注すると、約7日目に腫瘍細動脈、腫瘍毛細血管、腫瘍細静脈を備えた肺転移巣ができあがる。2.A:無処置群、B:肺転移巣群(無治療群)、C:単独免疫治療法群(腫瘍静注後7,8日目にOK-432を投与する)、D:単独化学療法群(7,8日目にCDDPを投与する)、E:化学・免疫療法群(7日目にCDDPを、8日目にOK-432を投与する)など5群に分けて、生体腫瘍微小循環観察と組織像の観察とを行った。3.生体腫瘍微小循環は蘇原らの方法(脈管学27:113-120,1987)に準じた。組織はHE染色で観察した。(実験成績)1.生体腫瘍微小循環観察では、B,C,D群などの腫瘍微小血管にリンパ球付着は全く見られなかった。一方、E群では腫瘍微小血管に多数のリンパ球の付着が認められた。2.組織標本の観察では、B,C,D群などの腫瘍微小血管にリンパ球浸潤はあまり見られなかった。E群ではリンパ球や単球の浸潤が多数認められた。(結論)化学・免疫療法は抗腫瘍活性の高いリンパ球の放出を促す可能性がある。

Objective: To study the effect of anti-tumor therapy on lung cancer and lung metastasis. 1. Lung metastasis of lung cancer: 106 cancerous ascites cells were extracted from the abdominal cavity and injected intravenously into the tail vein on the 7th day. 2. A: No treatment group, B: Lung metastasis group (no treatment group), C: Immunotherapy group alone (OK-432 administered on days 7 and 8 after tumor intravenous injection), D: Chemotherapy group alone (CDDP administered on days 7 and 8), E: Chemotherapy group (CDDP administered on days 7 and OK-432 administered on days 8), 5 groups, Histological observation of tumor microcirculation. 3. The method of microcirculation in vivo tumor is accurate (Angiology 27:113- 120, 1987). HE staining of tissue was observed. 1. Micro-circulation of tumor in vivo is observed in groups B,C and D. Micro-circulation of tumor is observed in groups B,C and D. A square, E group swelling small blood vessels, most of the ball to pay for the recognition 2. Tissue examination of the tumor microvessels in groups B,C and D. The E group is divided into two groups. (Conclusion) Chemotherapy has high anti-tumor activity and may promote the release of tumor cells.

项目成果

Y.SOHARA, T.HASEGAWA et al: "NKT cells induced by chemo-immunothetrapy suppress tumor growth-studies by vital observation of tumor microcirculation and lymphocyte analysis of peripheral blood" Microcirculation anual. 13. 17-18 (1997)

Y.SOHARA、T.HASEGAWA 等：“化学免疫疗法诱导的 NKT 细胞抑制肿瘤生长——通过对肿瘤微循环的活体观察和外周血淋巴细胞分析进行研究”微循环手册。