口腔悪性腫瘍と前癌病変におけるAPC遺伝子異常の分子生物学的検索

口腔恶性肿瘤及癌前病变APC基因异常的分子生物学研究

基本信息

  • 批准号:
    09771564
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

多数の口腔癌組織,前癌病変さらに転移巣組織を用いて、APC遺伝子とその近傍周囲のlocusの異常状況を検討した。1)口腔前癌病変におけるAPC遺伝子異常代表的前癌病変である白板症54例中10例(18.5%)にAPC遺伝子の第15番exonのMCR領域周囲のpoint mutationか、あるいは、第11番exonにおけるloss of heterozygosityを認めた。point mutationが6例(11.1%)、loss of heterozygosityが7例(13.0%)であったが、これらのうち、3例でpoint mutationとloss of heterozygosityの両者の異常が認められた。2)口腔癌におけるAPC遺伝子異常口腔癌33例中24例にAPC遺伝子異常が認められた(72.7%)3)第5番染色体上のAPC遺伝子近傍のマイクロサテライト領域の異常状況APC遺伝子が存在する第5番染色体上のマイクロサテライト領域の異常状況を調べ、APC遺伝子異常が他の異常と独立した現象なのか、周辺領域の異常に連動した現象であるのかを検討した。APC遺伝子に連続した構造異常は認められなかったが、近傍に2箇所の共通欠失領域を検出し、未知の癌抑制遺伝子の存在が示唆された。
Most of the oral cancer tissues, pre-cancer tissues, APC genes, and adjacent locus abnormalities were investigated. 1) Oral precancerous disease represented by APC gene abnormality 10 cases (18.5%) of 54 cases of precancerous disease were identified by APC gene point mutation in the 15th exon of MCR region. 6 cases (11.1%) of point mutation, 7 cases (13.0%) of loss of heterozygosity, 3 cases of point mutation and loss of heterozygosity. 2) APC gene abnormality in oral cancer 24 out of 33 oral cancer cases (72.7%)3) Abnormality near APC gene on chromosome 5, APC gene on chromosome 5. The APC gene is connected to the structural anomaly, and the common missing area of the two nearby sites is detected, and the existence of unknown cancer suppressor genes is indicated.

项目成果

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