权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

高効率遺伝子導入法を用いた血管内皮E-セレクチンシグナル伝達の解明

使用高效基因转移方法阐明血管内皮 E-选择素信号传导

基本信息

批准号：
11770349
负责人：
吉田雅幸
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770349/
关键词：
E-セレクチン血管内皮細胞遺伝子導入

项目摘要

E-セレクチンは血管内皮細胞に発現する接着因子で急性および慢性炎症において重要な働きをしていることが近年明らかになってきた。我々はすでに白血球がE-セレクチンを介して血管内皮細胞に接着する際に、細胞表面のE-セレクチンが細胞骨格と結合することを示し、E-セレクチンのシグナル伝達への関与の可能性を世界に先駆けて報告した。今回、アデノウイルスベクターシステムを利用してE-セレクチンの過剰発現系を構築し、シグナル伝達機構の詳細を解明した。正常型、細胞内ドメイン欠損型のE-セレクチンを過剰発現させた血管内皮細胞をアイソトープでラベルし、そのリン酸化レベルを調べ、E-セレクチンの細胞内ドメインがリン酸化を受けていることを明らかにした。また、このリン酸化は白血球の血管内皮細胞への接着に伴い脱リン酸化を受けることもわかった。今後はこの脱リン酸化機構をさらに詳細にあきらかにしていく。

E-Vascular endothelial cells, acute and chronic factors Inflammation is an important disease. In recent years, it has become more important. I 々はすでにwhite blood cellsがE-セレクチンを Introductionしてvascular endothelial cellsにthenするinteriorに、cell surfaceのE-セレクチンが fine The combination of the cells and the possibilities of the world are reported in the E-セレクチンのシグナル伝大への关 and the possibility. This time, アデノウイルスベクターシステムをutilizationしてE-セレクチThe details of the structure of the structure and the structure of the system are explained in detail. Normal type, intracellular damage type, E-セレクチンをpassing, vascular endothelial cells, vascular endothelial cells, Intra-cellularドメインがリン acidification をReceived けていることを明らかにした.また, このリン acidification and は white blood cells and vascular endothelial cells への followed by にassociated with い dehydration and acidification をけることもわかった. From now on, the details of the acidification mechanism of the acidification mechanism will be detailed.